Rhabdomyosarcoma pada Anak

Rhabdomyosarcoma adalah bentuk sarkoma jaringan lunak yang paling umum dalam praktik pediatrik. Tumor ganas ini timbul dari jaringan otot dan dapat terjadi di berbagai bagian tubuh. Pada artikel ini kita akan membahas aspek utama rhabdomyosarcoma pada anak-anak, varian histologisnya, pengobatan dan prognosis kelangsungan hidup.

Varian histologis rhabdomyosarcoma pada anak-anak

Rhabdomyosarcoma pada anak dapat diklasifikasikan menjadi tiga tipe histologis: embrional, alveolar dan polimorfik. Varian janin merupakan yang paling umum dan biasanya terjadi pada anak usia 2 hingga 6 tahun. Hal ini paling sering ditemukan di kepala dan leher, prostat, kandung kemih dan vagina.

Varian alveolar dari rhabdomyosarcoma, meskipun kurang umum, sering muncul pada anak yang lebih besar. Hal ini dapat terjadi pada ekstremitas, testis, dan jaringan paratesticular. Varian polimorfik adalah yang paling langka dan dapat muncul di bagian tubuh mana pun.

Pengobatan rhabdomyosarcoma pada anak-anak

Operasi pengangkatan tumor merupakan tahap pertama pengobatan rhabdomyosarcoma pada anak. Namun, untuk tumor yang lebih besar, operasi pengangkatan mungkin sulit dilakukan. Pada saat yang sama, rhabdomyosarcoma, terutama yang bersifat embrional, adalah tumor radiosensitif. Oleh karena itu, terapi radiasi merupakan komponen penting dari pengobatan kombinasi.

Dari obat kemoterapi yang digunakan untuk mengobati rhabdomyosarcoma pada anak, yang paling efektif adalah vincristine, cyclophosphamide, dactinomycin, adriamycin dan cisplatin. Perawatan dapat bervariasi tergantung pada varian histologis, lokasi dan stadium tumor.

Prognosis kelangsungan hidup

Perawatan komprehensif, termasuk pembedahan, radiasi dan kemoterapi, dapat secara signifikan meningkatkan prognosis kelangsungan hidup anak-anak dengan rhabdomyosarcoma. Menurut statistik, tingkat kelangsungan hidup 3 tahun adalah sekitar 60%. Namun, prognosis kelangsungan hidup dapat sangat bervariasi tergantung pada banyak faktor, seperti stadium tumor, usia pasien, dan varian histologis.

Kesimpulannya, rhabdomyosarcoma pada anak merupakan penyakit serius yang memerlukan pengobatan komprehensif. Pembedahan, radiasi dan kemoterapi merupakan pengobatan utama rhabdomyosarcoma pada anak. Pada saat yang sama, pilihan metode pengobatan tergantung pada varian histologis, lokasi dan stadium tumor. Prognosis kelangsungan hidup anak-anak dengan rhabdomyosarcoma bergantung pada banyak faktor, dan dapat ditingkatkan secara signifikan dengan pengobatan yang tepat waktu dan efektif. Oleh karena itu, jika muncul gejala yang mencurigakan, orang tua harus mencari pertolongan medis, jika tidak, seperti dalam kasus kanker apa pun, keterlambatan pengobatan dapat menimbulkan konsekuensi negatif bagi kesehatan anak.