Rhabdomyosarcoma ở trẻ em

Rhabdomyosarcoma là dạng sarcoma mô mềm phổ biến nhất trong thực hành nhi khoa. Khối u ác tính này phát sinh từ mô cơ và có thể xảy ra ở nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ xem xét các khía cạnh chính của bệnh rhabdomyosarcoma ở trẻ em, các biến thể mô học, cách điều trị và tiên lượng sống sót.

Các biến thể mô học của rhabdomyosarcoma ở trẻ em

Rhabdomyosarcomas ở trẻ em có thể được phân thành ba loại mô học: phôi, phế nang và đa hình. Biến thể bào thai là phổ biến nhất và thường xảy ra ở trẻ em từ 2 đến 6 tuổi. Nó thường được tìm thấy ở đầu và cổ, tuyến tiền liệt, bàng quang và âm đạo.

Biến thể phế nang của rhabdomyosarcoma, mặc dù ít phổ biến hơn, nhưng thường xuất hiện ở trẻ lớn hơn. Nó có thể xảy ra ở tứ chi, tinh hoàn và mô cận tinh hoàn. Biến thể đa hình là hiếm nhất và có thể xuất hiện ở bất kỳ bộ phận nào của cơ thể.

Điều trị bệnh rhabdomyosarcoma ở trẻ em

Phẫu thuật cắt bỏ khối u là giai đoạn đầu điều trị bệnh rhabdomyosarcoma ở trẻ em. Tuy nhiên, đối với những khối u lớn hơn, việc phẫu thuật cắt bỏ có thể khó khăn. Đồng thời, rhabdomyosarcomas, đặc biệt là phôi thai, là những khối u nhạy cảm với tia xạ. Vì vậy, xạ trị là một thành phần thiết yếu của điều trị kết hợp.

Trong số các loại thuốc hóa trị được sử dụng để điều trị bệnh rhabdomyosarcoma ở trẻ em, hiệu quả nhất là vincristine, cyclophosphamide, dactinomycin, adriamycin và cisplatin. Phương pháp điều trị có thể khác nhau tùy thuộc vào biến thể mô học, vị trí và giai đoạn của khối u.

Tiên lượng sống sót

Điều trị toàn diện, bao gồm phẫu thuật, xạ trị và hóa trị, có thể cải thiện đáng kể tiên lượng sống sót ở trẻ mắc bệnh rhabdomyosarcoma. Theo thống kê, tỷ lệ sống sót sau 3 năm là khoảng 60%. Tuy nhiên, tiên lượng sống sót có thể thay đổi đáng kể tùy thuộc vào nhiều yếu tố, chẳng hạn như giai đoạn khối u, tuổi bệnh nhân và biến thể mô học.

Tóm lại, rhabdomyosarcoma ở trẻ em là một căn bệnh nguy hiểm cần được điều trị toàn diện. Phẫu thuật, xạ trị và hóa trị là những phương pháp điều trị chính cho bệnh rhabdomyosarcoma ở trẻ em. Đồng thời, việc lựa chọn phương pháp điều trị còn phụ thuộc vào biến thể mô học, vị trí và giai đoạn của khối u. Tiên lượng sống sót ở trẻ mắc bệnh rhabdomyosarcoma phụ thuộc vào nhiều yếu tố và có thể được cải thiện đáng kể nếu điều trị kịp thời và hiệu quả. Vì vậy, nếu xuất hiện các triệu chứng đáng ngờ, cha mẹ nên tìm kiếm sự trợ giúp y tế, nếu không, như đối với bất kỳ bệnh ung thư nào, việc trì hoãn điều trị có thể dẫn đến những hậu quả tiêu cực cho sức khỏe của trẻ.