Rhabdomyosarkom hos børn

Rhabdomyosarkom er den mest almindelige form for bløddelssarkom i pædiatrisk praksis. Denne ondartede tumor opstår fra muskelvæv og kan forekomme i forskellige dele af kroppen. I denne artikel vil vi overveje de vigtigste aspekter af rhabdomyosarkom hos børn, dets histologiske varianter, behandling og overlevelsesprognose.

Histologiske varianter af rhabdomyosarkom hos børn

Rhabdomyosarkomer hos børn kan klassificeres i tre histologiske typer: embryonale, alveolære og polymorfe. Fostervarianten er den mest almindelige og forekommer normalt hos børn i alderen 2 til 6 år. Det findes oftest i hoved og hals, prostata, blære og skede.

Den alveolære variant af rhabdomyosarkom, selvom den er mindre almindelig, forekommer ofte hos ældre børn. Det kan forekomme i ekstremiteter, testikler og paratestikulært væv. Den polymorfe variant er den sjældneste og kan forekomme i alle dele af kroppen.

Behandling af rhabdomyosarkom hos børn

Kirurgisk fjernelse af tumoren er den første fase af behandlingen for rhabdomyosarkom hos børn. Men for større tumorer kan kirurgisk fjernelse være vanskelig. Samtidig er rhabdomyosarkomer, især embryonale, radiofølsomme tumorer. Derfor er strålebehandling en væsentlig komponent i kombinationsbehandling.

Af de kemoterapeutiske lægemidler, der bruges til at behandle rhabdomyosarkom hos børn, er de mest effektive vincristin, cyclophosphamid, dactinomycin, adriamycin og cisplatin. Behandlingen kan variere afhængigt af den histologiske variant, placering og stadium af tumoren.

Overlevelsesprognose

Omfattende behandling, herunder kirurgi, stråling og kemoterapi, kan forbedre prognosen for overlevelse hos børn med rhabdomyosarkom markant. Ifølge statistikker er 3-års overlevelsesraten omkring 60%. Overlevelsesprognosen kan dog variere betydeligt afhængigt af mange faktorer, såsom tumorstadie, patientens alder og histologisk variant.

Som konklusion er rhabdomyosarkom hos børn en alvorlig sygdom, der kræver omfattende behandling. Kirurgi, stråling og kemoterapi er de vigtigste behandlinger for rhabdomyosarkom hos børn. Samtidig afhænger valget af behandlingsmetode af den histologiske variant, placering og stadium af tumoren. Prognosen for overlevelse hos børn med rhabdomyosarkom afhænger af mange faktorer og kan forbedres væsentligt med rettidig og effektiv behandling. Hvis der opstår mistænkelige symptomer, bør forældre derfor søge lægehjælp ellers, som i tilfælde af enhver kræftsygdom, kan en forsinkelse i behandlingen føre til negative konsekvenser for barnets helbred.