Rhabdomyosarkom hos barn

Rhabdomyosarkom er den vanligste formen for bløtvevssarkom i pediatrisk praksis. Denne ondartede svulsten oppstår fra muskelvev og kan forekomme i ulike deler av kroppen. I denne artikkelen vil vi vurdere hovedaspektene ved rabdomyosarkom hos barn, dets histologiske varianter, behandling og overlevelsesprognose.

Histologiske varianter av rabdomyosarkom hos barn

Rhabdomyosarkomer hos barn kan klassifiseres i tre histologiske typer: embryonale, alveolære og polymorfe. Fostervarianten er den vanligste og forekommer vanligvis hos barn i alderen 2 til 6 år. Det finnes oftest i hode og nakke, prostata, blære og skjede.

Den alveolære varianten av rabdomyosarkom, selv om den er mindre vanlig, viser seg ofte hos eldre barn. Det kan forekomme i ekstremiteter, testikler og paratestikkvev. Den polymorfe varianten er den sjeldneste og kan dukke opp i alle deler av kroppen.

Behandling av rabdomyosarkom hos barn

Kirurgisk fjerning av svulsten er det første stadiet av behandling for rabdomyosarkom hos barn. Men for større svulster kan kirurgisk fjerning være vanskelig. Samtidig er rabdomyosarkomer, spesielt embryonale, radiosensitive svulster. Derfor er strålebehandling en viktig komponent i kombinasjonsbehandling.

Av cellegiftmedisinene som brukes til å behandle rabdomyosarkom hos barn, er de mest effektive vinkristin, cyklofosfamid, daktinomycin, adriamycin og cisplatin. Behandlingen kan variere avhengig av histologisk variant, plassering og stadium av svulsten.

Overlevelsesprognose

Omfattende behandling, inkludert kirurgi, stråling og kjemoterapi, kan betydelig forbedre prognosen for overlevelse hos barn med rabdomyosarkom. I følge statistikk er 3-års overlevelsesraten omtrent 60%. Imidlertid kan overlevelsesprognosen variere betydelig avhengig av mange faktorer, som tumorstadium, pasientalder og histologisk variant.

Avslutningsvis er rabdomyosarkom hos barn en alvorlig sykdom som krever omfattende behandling. Kirurgi, stråling og kjemoterapi er hovedbehandlingene for rabdomyosarkom hos barn. Samtidig avhenger valg av behandlingsmetode av svulstens histologiske variant, plassering og stadium. Prognosen for overlevelse hos barn med rabdomyosarkom avhenger av mange faktorer, og kan forbedres betydelig med rettidig og effektiv behandling. Derfor, hvis det oppstår mistenkelige symptomer, bør foreldre søke medisinsk hjelp ellers, som i tilfelle av enhver kreft, kan en forsinkelse i behandlingen føre til negative konsekvenser for barnets helse.