Rabdomiossarcoma em crianças

O rabdomiossarcoma é a forma mais comum de sarcoma de partes moles na prática pediátrica. Este tumor maligno surge do tecido muscular e pode ocorrer em várias partes do corpo. Neste artigo consideraremos os principais aspectos do rabdomiossarcoma em crianças, suas variantes histológicas, tratamento e prognóstico de sobrevivência.

Variantes histológicas do rabdomiossarcoma em crianças

Os rabdomiossarcomas em crianças podem ser classificados em três tipos histológicos: embrionário, alveolar e polimórfico. A variante fetal é a mais comum e geralmente ocorre em crianças de 2 a 6 anos. É mais frequentemente encontrado na cabeça e pescoço, próstata, bexiga e vagina.

A variante alveolar do rabdomiossarcoma, embora menos comum, ocorre frequentemente em crianças mais velhas. Pode ocorrer nas extremidades, testículos e tecido paratesticular. A variante polimórfica é a mais rara e pode aparecer em qualquer parte do corpo.

Tratamento do rabdomiossarcoma em crianças

A remoção cirúrgica do tumor é a primeira etapa do tratamento do rabdomiossarcoma em crianças. No entanto, para tumores maiores, a remoção cirúrgica pode ser difícil. Ao mesmo tempo, os rabdomiossarcomas, especialmente os embrionários, são tumores radiossensíveis. Portanto, a radioterapia é um componente essencial do tratamento combinado.

Dos quimioterápicos utilizados no tratamento do rabdomiossarcoma em crianças, os mais eficazes são a vincristina, a ciclofosfamida, a dactinomicina, a adriamicina e a cisplatina. O tratamento pode variar dependendo da variante histológica, localização e estágio do tumor.

Prognóstico de sobrevivência

O tratamento abrangente, incluindo cirurgia, radiação e quimioterapia, pode melhorar significativamente o prognóstico de sobrevivência em crianças com rabdomiossarcoma. Segundo as estatísticas, a taxa de sobrevivência em 3 anos é de cerca de 60%. No entanto, o prognóstico de sobrevivência pode variar significativamente dependendo de muitos fatores, como estágio do tumor, idade do paciente e variante histológica.

Concluindo, o rabdomiossarcoma em crianças é uma doença grave que requer tratamento abrangente. Cirurgia, radiação e quimioterapia são os principais tratamentos para o rabdomiossarcoma em crianças. Ao mesmo tempo, a escolha do método de tratamento depende da variante histológica, localização e estágio do tumor. O prognóstico de sobrevivência em crianças com rabdomiossarcoma depende de muitos fatores e pode ser significativamente melhorado com tratamento oportuno e eficaz. Portanto, caso surjam sintomas suspeitos, os pais devem procurar ajuda médica, caso contrário, como no caso de qualquer câncer, o atraso no tratamento pode trazer consequências negativas para a saúde da criança.