Rhabdomyosarcoom bij kinderen

Rhabdomyosarcoom is de meest voorkomende vorm van wekedelensarcoom in de kinderpraktijk. Deze kwaadaardige tumor ontstaat uit spierweefsel en kan in verschillende delen van het lichaam voorkomen. In dit artikel zullen we de belangrijkste aspecten van rabdomyosarcoom bij kinderen, de histologische varianten, de behandeling en de overlevingsprognose beschouwen.

Histologische varianten van rabdomyosarcoom bij kinderen

Rhabdomyosarcomen bij kinderen kunnen worden ingedeeld in drie histologische typen: embryonaal, alveolair en polymorf. De foetale variant komt het meest voor en komt meestal voor bij kinderen van 2 tot 6 jaar. Het wordt meestal aangetroffen in het hoofd en de nek, de prostaat, de blaas en de vagina.

De alveolaire variant van rabdomyosarcoom komt, hoewel minder vaak voor, vaak voor bij oudere kinderen. Het kan voorkomen in de ledematen, teelballen en paratesticulair weefsel. De polymorfe variant is de zeldzaamste en kan in elk deel van het lichaam voorkomen.

Behandeling van rhabdomyosarcoom bij kinderen

Chirurgische verwijdering van de tumor is de eerste fase van de behandeling van rabdomyosarcoom bij kinderen. Bij grotere tumoren kan chirurgische verwijdering echter moeilijk zijn. Tegelijkertijd zijn rhabdomyosarcomen, vooral embryonale, radiogevoelige tumoren. Daarom is bestralingstherapie een essentieel onderdeel van de combinatiebehandeling.

Van de chemotherapiemedicijnen die worden gebruikt om rabdomyosarcoom bij kinderen te behandelen, zijn vincristine, cyclofosfamide, dactinomycine, adriamycine en cisplatine de meest effectieve. De behandeling kan variëren afhankelijk van de histologische variant, locatie en stadium van de tumor.

Overlevingsprognose

Een uitgebreide behandeling, inclusief chirurgie, bestraling en chemotherapie, kan de overlevingsprognose van kinderen met rhabdomyosarcoom aanzienlijk verbeteren. Volgens de statistieken is het overlevingspercentage na drie jaar ongeveer 60%. De overlevingsprognose kan echter aanzienlijk variëren, afhankelijk van vele factoren, zoals het tumorstadium, de leeftijd van de patiënt en de histologische variant.

Concluderend is rabdomyosarcoom bij kinderen een ernstige ziekte die een uitgebreide behandeling vereist. Chirurgie, bestraling en chemotherapie zijn de belangrijkste behandelingen voor rhabdomyosarcoom bij kinderen. Tegelijkertijd hangt de keuze van de behandelmethode af van de histologische variant, locatie en stadium van de tumor. De overlevingsprognose bij kinderen met rhabdomyosarcoom hangt van veel factoren af ​​en kan aanzienlijk worden verbeterd met een tijdige en effectieve behandeling. Daarom moeten ouders, als er verdachte symptomen optreden, medische hulp zoeken, aangezien in het geval van kanker een vertraging in de behandeling negatieve gevolgen kan hebben voor de gezondheid van het kind.