Rhabdomyosarkom bei Kindern

Das Rhabdomyosarkom ist die häufigste Form des Weichteilsarkoms in der pädiatrischen Praxis. Dieser bösartige Tumor entsteht aus Muskelgewebe und kann an verschiedenen Stellen des Körpers auftreten. In diesem Artikel werden wir die Hauptaspekte des Rhabdomyosarkoms bei Kindern, seine histologischen Varianten, Behandlung und Überlebensprognose betrachten.

Histologische Varianten des Rhabdomyosarkoms bei Kindern

Rhabdomyosarkome bei Kindern können in drei histologische Typen eingeteilt werden: embryonale, alveoläre und polymorphe. Die fetale Variante ist die häufigste und tritt meist bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren auf. Am häufigsten kommt es im Kopf- und Halsbereich, in der Prostata, der Blase und der Vagina vor.

Die alveoläre Variante des Rhabdomyosarkoms kommt zwar seltener vor, tritt aber häufig bei älteren Kindern auf. Es kann in den Extremitäten, Hoden und paratestikulärem Gewebe auftreten. Die polymorphe Variante ist die seltenste und kann an jedem Körperteil auftreten.

Behandlung von Rhabdomyosarkomen bei Kindern

Die chirurgische Entfernung des Tumors ist die erste Stufe der Behandlung eines Rhabdomyosarkoms bei Kindern. Bei größeren Tumoren kann die chirurgische Entfernung jedoch schwierig sein. Gleichzeitig sind Rhabdomyosarkome, insbesondere embryonale, strahlenempfindliche Tumoren. Daher ist die Strahlentherapie ein wesentlicher Bestandteil der Kombinationsbehandlung.

Von den Chemotherapeutika zur Behandlung von Rhabdomyosarkomen bei Kindern sind Vincristin, Cyclophosphamid, Dactinomycin, Adriamycin und Cisplatin die wirksamsten. Die Behandlung kann je nach histologischer Variante, Lokalisation und Stadium des Tumors variieren.

Überlebensprognose

Eine umfassende Behandlung, einschließlich Operation, Bestrahlung und Chemotherapie, kann die Überlebensprognose von Kindern mit Rhabdomyosarkom deutlich verbessern. Laut Statistik liegt die 3-Jahres-Überlebensrate bei etwa 60 %. Allerdings kann die Überlebensprognose abhängig von vielen Faktoren, wie Tumorstadium, Patientenalter und histologischer Variante, erheblich variieren.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Rhabdomyosarkom bei Kindern eine schwere Erkrankung ist, die einer umfassenden Behandlung bedarf. Chirurgie, Bestrahlung und Chemotherapie sind die wichtigsten Behandlungsmethoden für Rhabdomyosarkom bei Kindern. Gleichzeitig hängt die Wahl der Behandlungsmethode von der histologischen Variante, der Lokalisation und dem Stadium des Tumors ab. Die Überlebensprognose von Kindern mit Rhabdomyosarkom hängt von vielen Faktoren ab und kann durch eine rechtzeitige und wirksame Behandlung deutlich verbessert werden. Daher sollten Eltern beim Auftreten verdächtiger Symptome ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, da sonst, wie bei jeder Krebserkrankung, eine Verzögerung der Behandlung negative Folgen für die Gesundheit des Kindes haben kann.