Rhabdomyosarcoma gyermekeknél

A rhabdomyosarcoma a lágyrész-szarkóma leggyakoribb formája a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban. Ez a rosszindulatú daganat az izomszövetből származik, és a test különböző részein előfordulhat. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a gyermekek rhabdomyosarcoma fő szempontjait, szövettani változatait, kezelését és túlélési prognózisát.

A rhabdomyosarcoma szövettani változatai gyermekeknél

A gyermekeknél előforduló rhabdomyosarcomák három szövettani típusba sorolhatók: embrionális, alveoláris és polimorf. A magzati változat a leggyakoribb, és általában 2-6 éves gyermekeknél fordul elő. Leggyakrabban a fejben és a nyakban, a prosztatában, a hólyagban és a hüvelyben található.

A rhabdomyosarcoma alveoláris változata, bár kevésbé gyakori, gyakran idősebb gyermekeknél jelentkezik. Előfordulhat a végtagokban, a herékben és a paresztikuláris szövetekben. A polimorf változat a legritkább, és a test bármely részén megjelenhet.

Rhabdomyosarcoma kezelése gyermekeknél

A daganat sebészeti eltávolítása a gyermekek rhabdomyosarcoma kezelésének első szakasza. Nagyobb daganatok esetén azonban a műtéti eltávolítás nehéz lehet. Ugyanakkor a rhabdomyosarcomák, különösen az embrionálisak, sugárérzékeny daganatok. Ezért a sugárterápia a kombinált kezelés elengedhetetlen része.

A gyermekeknél a rhabdomyosarcoma kezelésére használt kemoterápiás gyógyszerek közül a leghatékonyabbak a vinkrisztin, a ciklofoszfamid, a daktinomicin, az adriamicin és a ciszplatin. A kezelés a szövettani változattól, a daganat helyétől és stádiumától függően változhat.

Túlélési prognózis

Az átfogó kezelés, beleértve a műtétet, a sugárzást és a kemoterápiát, jelentősen javíthatja a rhabdomyosarcomában szenvedő gyermekek túlélési prognózisát. A statisztikák szerint a 3 éves túlélési arány körülbelül 60%. A túlélési prognózis azonban számos tényezőtől, például a tumor stádiumától, a beteg életkorától és a szövettani változattól függően jelentősen változhat.

Összefoglalva, a gyermekek rhabdomyosarcomája súlyos betegség, amely átfogó kezelést igényel. A sebészet, a sugárzás és a kemoterápia a gyermekek rhabdomyosarcoma fő kezelési módjai. Ugyanakkor a kezelési módszer megválasztása a daganat szövettani változatától, helyétől és stádiumától függ. A rhabdomyosarcomában szenvedő gyermekek túlélési prognózisa számos tényezőtől függ, és időben és hatékony kezeléssel jelentősen javítható. Ezért, ha gyanús tünetek jelentkeznek, a szülőknek orvosi segítséget kell kérniük, ellenkező esetben, mint minden daganatos megbetegedés esetén, a kezelés késése negatív következményekkel járhat a gyermek egészségére nézve.