Sindrom Kardiotomi, Sindrom Pascakardiotomi

Sindrom kardiotomi, juga dikenal sebagai sindrom pascakardiotomi, adalah komplikasi yang dapat terjadi berminggu-minggu atau berbulan-bulan setelah operasi jantung. Ini dimanifestasikan oleh peradangan pada selaput yang mengelilingi jantung (perikardium) - perikarditis. Terkadang sindrom ini juga bisa bermanifestasi dalam bentuk pneumonia dan radang selaput dada.

Sindrom Kardiotomi diyakini sebagai manifestasi sementara dari reaksi autoimun tubuh sebagai respons terhadap trauma pembedahan dan kontak darah dengan perikardium selama pembedahan. Sindrom serupa (sindrom Dressler) dapat berkembang setelah infark miokard.

Obat antiinflamasi dan pereda nyeri, serta glukokortikoid, digunakan untuk mengobati Sindrom Kardiotomi. Kondisi pasien biasanya membaik dengan terapi ini, meskipun dalam beberapa kasus drainase rongga perikardial mungkin diperlukan. Prognosis dengan pengobatan tepat waktu adalah baik dan sindrom ini biasanya hilang dengan sendirinya dalam beberapa minggu atau bulan.

Sindrom Kardiotomi dan Sindrom Pascakardiotomi merupakan penyakit yang dapat terjadi setelah operasi jantung atau ketika perikardium (lapisan luar jantung) mengalami peradangan. Sindrom ini muncul beberapa minggu atau bulan setelah operasi dan mungkin juga berhubungan dengan pneumonia dan radang selaput dada.

Kedua sindrom tersebut diyakini merupakan manifestasi dari reaksi autoimun dalam tubuh, di mana sistem kekebalan mengarahkan kekuatannya untuk melawan jaringannya sendiri, sehingga menyebabkan peradangan dan kerusakan pada otot jantung. Sindrom Dressler, mirip dengan sindrom Kardiotomi dan Postkardiotomi, dapat terjadi setelah infark miokard.

Gejala utama sindrom ini adalah demam, nyeri dada, sesak napas, kelelahan, dan penumpukan cairan di paru-paru dan perut. Meski gejala-gejala ini mungkin menakutkan, kondisi pasien dapat membaik secara signifikan dengan pengobatan dengan obat antiinflamasi seperti obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) dan glukokortikosteroid.

Namun, jika gejalanya menetap atau memburuk, diperlukan pengobatan yang lebih serius seperti perikardiosentesis (mengeluarkan cairan dari perikardium) atau pembedahan. Dalam hal ini, yang paling penting adalah mencari bantuan dari dokter yang berkualifikasi, yang akan menentukan pengobatan lebih lanjut tergantung pada tingkat perkembangan penyakit.

Secara umum, sindrom Kardiotomi dan Pascakardiotomi, seperti sindrom Dressler, merupakan bagian integral dari patologi jantung dan memerlukan pengobatan yang tepat. Terlebih lagi, dengan pengobatan yang tepat dan tepat waktu, sebagian besar pasien sembuh total dan dapat kembali ke kehidupan normal.

Sindrom Kardiotomik dan Sindrom Pasca Kardiotombik adalah dua kondisi yang dapat terjadi pada pasien pasca operasi katup jantung, terutama pada pasien dengan penyakit inflamasi jantung seperti perikarditis, rematik, dan juga setelah infark miokard atau operasi jantung kompleks. Sindrom dapat terjadi selama dan setelah operasi dan dapat memperburuk kondisi pasien, menyebabkan komplikasi bahkan kematian. Pada artikel ini kita akan melihat penyebab, gejala, diagnosis dan pengobatan sindrom kardiotomi dan pascakardiotomi.

Sindrom kardisitoma Sindrom karditomi terjadi pada beberapa pasien setelah operasi mekanis atau konservatif pada jaringan jantung. Jika terjadi peradangan pada lapisan luar jantung - perikardium - setelah kerusakan jantung selama prosedur pembedahan yang kompleks, atau pada tahap pemulihan setelah kerusakan tersebut, sindrom kardisitis dapat terjadi. Kondisi ini disebabkan oleh peradangan berkepanjangan di sekitar jantung, yang menyebabkan terganggunya jantung dan pembuluh darah, penurunan suplai darah ke otot jantung, serta berkembangnya edema dan infeksi. Selain itu, sindrom kardiopulmoner pada beberapa kasus disertai dengan pneumonia dan radang selaput dada yang disebabkan oleh peningkatan cairan di paru-paru. Gejala ini muncul beberapa minggu setelah operasi. Ilmuwan Leonard Wright mempelajari carditompa dan mengembangkan dua tahap sindrom ini: awal dan akhir, di antaranya terdapat tahap variabel yang panjang. Tahap awal ditandai dengan turbulensi jantung tanpa gejala. Ketika proses patologis berkembang, pertumbuhannya dapat meningkat, menyebabkan kesalahan jantung berulang, nyeri perut sekunder di dada dan gejala lainnya (seringkali nyeri leher, pusing, dan tekanan melonjak). Terkadang aritmia jantung terjadi. Dalam banyak kasus, tahap akhir sindrom karditis jantung tidak menunjukkan gejala, namun dalam kasus yang jarang terjadi, gejala gagal napas, penyakit kuning kongestif, dan bahkan penyakit ginjal dapat muncul.

Sindrom Kardiotomny, juga disebut Carrecro-Alperin-Stevensonia, adalah komplikasi yang mempengaruhi sekitar 5 persen pasien yang menjalani operasi jantung terbuka. Menyebabkan reaksi masif pada tubuh, demam, kemerahan pada kulit pada otot bagian dalam dada (tepat di bawahnya terdapat perikardium), keluarnya lendir, nyeri akut, rasa tidak nyaman saat bernapas, batuk, kehilangan nafsu makan. Peradangan, pembentukan tumor, pendarahan, dan pembekuan darah juga dapat terjadi.

Setiap pasien juga unik dengan caranya sendiri, penyebab sindrom ini berbeda-beda dan termasuk. Beberapa kasus bersifat acak atau tidak berdampak pada siapa pun, namun kasus lainnya sangat serius dan memerlukan perhatian medis segera, mulai dari isolasi pasien hingga resusitasi.

Menyebabkan memburuknya kesehatan secara signifikan dan kemungkinan masalah, yang sering kali tidak dilaporkan oleh pasien ke dokter pada waktu yang tepat. Salah satu komplikasi paling umum dari sindrom Kardiotomi adalah pneumonia, yang dapat menyebabkan