Kardiotomisyndrom, Postkardiotomisyndrom

Kardiotomisyndrom, også kendt som postkardiotomisyndrom, er en komplikation, der kan udvikle sig uger eller måneder efter hjerteoperation. Det manifesteres ved betændelse i membranen, der omgiver hjertet (pericardiet) - perikarditis. Nogle gange kan dette syndrom også vise sig i form af lungebetændelse og lungebetændelse.

Kardiotomisyndrom menes at være en forbigående manifestation af kroppens autoimmune reaktion som reaktion på kirurgisk traume og blodkontakt med hjertesækken under operationen. Et lignende syndrom (Dresslers syndrom) kan udvikle sig efter et myokardieinfarkt.

Antiinflammatoriske og smertestillende midler samt glukokortikoider bruges til at behandle kardiotomisyndrom. Patientens tilstand forbedres sædvanligvis med denne terapi, selvom det i nogle tilfælde kan være nødvendigt med dræning af perikardiet. Prognosen med rettidig behandling er gunstig, og syndromet går som regel over af sig selv inden for et par uger eller måneder.

Kardiotomisyndrom og postkardiotomisyndrom er sygdomme, der kan opstå efter hjerteoperationer, eller når hjertesækken (hjertets ydre slimhinde) bliver betændt. Disse syndromer opstår flere uger eller måneder efter operationen og kan også være forbundet med lungebetændelse og lungebetændelse.

Begge syndromer menes at være manifestationer af en autoimmun reaktion i kroppen, hvor immunsystemet styrer sine kræfter til at bekæmpe sit eget væv, hvilket fører til betændelse og skader på hjertemusklen. Dresslers syndrom, svarende til kardiotomi- og postkardiotomisyndrom, kan forekomme efter myokardieinfarkt.

De vigtigste symptomer på syndromerne er feber, brystsmerter, åndenød, træthed og væskeansamlinger i lunger og mave. Selvom disse symptomer kan være skræmmende, kan patientens tilstand forbedres væsentligt med behandling med antiinflammatoriske lægemidler såsom nonsteroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) og glukokortikosteroider.

Men hvis symptomerne vedvarer eller forværres, kræves mere seriøs behandling såsom perikardiocentese (fjernelse af væske fra hjertesækken) eller operation. I dette tilfælde er det vigtigst at søge hjælp fra en kvalificeret læge, som vil bestemme yderligere behandling afhængigt af graden af ​​udvikling af sygdommen.

Generelt er kardiotomi- og postkardiotomisyndromer, ligesom Dresslers syndrom, en integreret del af hjertepatologi og kræver korrekt behandling. Med korrekt og rettidig behandling kommer de fleste patienter desuden fuldstændigt og kan vende tilbage til det normale liv.

Kardiotomisk syndrom og post-kardiotomisk syndrom er to tilstande, der kan udvikle sig hos patienter efter hjerteklapkirurgi, især hos patienter med inflammatoriske hjertesygdomme såsom perikarditis, gigt og også efter myokardieinfarkt eller kompleks hjertekirurgi. Syndromer kan opstå både under og efter operationen og kan forværre patientens tilstand, forårsage komplikationer og endda død. I denne artikel vil vi se på årsager, symptomer, diagnose og behandling af kardiotomi og postkardiotomi syndromer.

Kardicytomsyndrom Karditomsyndrom forekommer hos nogle patienter efter mekaniske eller konservative operationer på hjertevæv. Hvis der er betændelse i hjertets ydre beklædning - hjertesækken - efter skade på hjertet under en kompleks kirurgisk procedure eller på genopretningsstadiet efter en sådan skade, kan der opstå kardicitissyndrom. Denne tilstand er forårsaget af langvarig betændelse omkring hjertet, som forårsager forstyrrelse af hjertet og blodkarrene, nedsat blodforsyning til hjertemusklen og udvikling af ødem og infektion. Derudover er kardiopulmonalt syndrom i nogle tilfælde ledsaget af lungebetændelse og pleuritis forårsaget af en stigning i væske i lungerne. Disse symptomer opstår flere uger efter operationen. Videnskabsmanden Leonard Wright studerede carditompa og udviklede to stadier af syndromet: tidligt og sent, mellem hvilke der er et langt variabelt stadium. Den tidlige fase er karakteriseret ved asymptomatisk turbulens i hjertet. Efterhånden som den patologiske proces udvikler sig, kan dens vækst intensiveres, hvilket fører til tilbagevendende hjertefejl, sekundære mavesmerter i brystet og andre symptomer (ofte nakkesmerter, svimmelhed og trykstigninger). Nogle gange opstår hjertearytmi. I mange tilfælde er det sene stadie af cardiac carditis syndrom asymptomatisk, men i sjældne tilfælde symptomer på respirationssvigt, kongestiv gulsot og endda nyre

Cardiotomny Syndrome, også kaldet Carrecro-Alperin-Stevensonia, er en komplikation, der påvirker omkring 5 procent af patienter, der gennemgår åben hjerteoperation. Forårsager en massiv reaktion i kroppen, feber, rødme af huden i de dybe muskler i brystet (lige under dem er hjertesækken), slim, akut smerte, ubehag ved vejrtrækning, hoste, appetitløshed. Betændelse, tumordannelse, blødning og blodpropper kan også forekomme.

Hver patient er også unik på sin egen måde, årsagerne til syndromet er forskellige og omfatter. Nogle tilfælde er tilfældige eller påvirker ikke nogen, men andre er ekstremt alvorlige og kræver øjeblikkelig indgriben fra medicinsk personale, fra isolering af patienten til genoplivning.

Fører til betydelige helbredsforværringer og mulige problemer, som patienter ofte ikke rapporterer til læger i tide. En af de mest almindelige komplikationer af kardiotomisyndrom er lungebetændelse, som kan føre til