Síndrome de cardiotomia, síndrome pós-cardiotomia

A síndrome da cardiotomia, também conhecida como síndrome pós-cardiotomia, é uma complicação que pode se desenvolver semanas ou meses após a cirurgia cardíaca. Manifesta-se por inflamação da membrana que envolve o coração (pericárdio) - pericardite. Às vezes, essa síndrome também pode se manifestar na forma de pneumonia e pleurisia.

Acredita-se que a Síndrome da Cardiotomia seja uma manifestação transitória da reação autoimune do corpo em resposta ao trauma cirúrgico e ao contato do sangue com o pericárdio durante a cirurgia. Uma síndrome semelhante (síndrome de Dressler) pode se desenvolver após um infarto do miocárdio.

Antiinflamatórios e analgésicos, assim como glicocorticóides, são usados ​​para tratar a Síndrome de Cardiotomia. A condição do paciente geralmente melhora com esta terapia, embora em alguns casos possa ser necessária a drenagem da cavidade pericárdica. O prognóstico com tratamento oportuno é favorável e a síndrome, via de regra, desaparece sozinha em poucas semanas ou meses.

A Síndrome de Cardiotomia e a Síndrome Pós-cardiotomia são doenças que podem ocorrer após uma cirurgia cardíaca ou quando o pericárdio (o revestimento externo do coração) fica inflamado. Estas síndromes aparecem várias semanas ou meses após a cirurgia e também podem estar associadas a pneumonia e pleurisia.

Acredita-se que ambas as síndromes sejam manifestações de uma reação autoimune no corpo, na qual o sistema imunológico direciona suas forças para combater seu próprio tecido, causando inflamação e danos ao músculo cardíaco. A síndrome de Dressler, semelhante à síndrome de cardiotomia e pós-cardiotomia, pode ocorrer após infarto do miocárdio.

Os principais sintomas das síndromes são febre, dor no peito, falta de ar, fadiga e acúmulo de líquidos nos pulmões e abdômen. Embora estes sintomas possam ser assustadores, a condição do paciente pode melhorar significativamente com o tratamento com medicamentos anti-inflamatórios, como anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) e glicocorticosteróides.

No entanto, se os sintomas persistirem ou piorarem, é necessário um tratamento mais sério, como pericardiocentese (retirada de líquido do pericárdio) ou cirurgia. Nesse caso, o mais importante é procurar ajuda de um médico qualificado, que determinará o tratamento posterior dependendo do grau de evolução da doença.

Em geral, as síndromes de cardiotomia e pós-cardiotomia, como a síndrome de Dressler, são parte integrante da patologia cardíaca e requerem tratamento adequado. Além disso, com tratamento adequado e oportuno, a maioria dos pacientes recupera completamente e pode regressar à vida normal.

A Síndrome Cardiotômica e a Síndrome Pós-Cardiotômbica são duas condições que podem se desenvolver em pacientes após cirurgia valvar cardíaca, principalmente em pacientes com doenças cardíacas inflamatórias, como pericardite, reumatismo, e também após infarto do miocárdio ou cirurgia cardíaca complexa. As síndromes podem ocorrer tanto durante quanto após a cirurgia e podem piorar o quadro do paciente, causar complicações e até a morte. Neste artigo veremos as causas, sintomas, diagnóstico e tratamento das síndromes de cardiotomia e pós-cardiotomia.

Síndrome de cardicitoma A síndrome de cardiotomia ocorre em alguns pacientes após operações mecânicas ou conservadoras no tecido cardíaco. Se houver inflamação do revestimento externo do coração - o pericárdio - após lesão cardíaca durante um procedimento cirúrgico complexo, ou na fase de recuperação após tal lesão, pode ocorrer síndrome de cardicite. Esta condição é causada por inflamação prolongada ao redor do coração, que causa ruptura do coração e dos vasos sanguíneos, diminuição do fornecimento de sangue ao músculo cardíaco e desenvolvimento de edema e infecção. Além disso, a síndrome cardiopulmonar, em alguns casos, é acompanhada por pneumonia e pleurisia causada por aumento de líquido nos pulmões. Esses sintomas aparecem várias semanas após a cirurgia. O cientista Leonard Wright estudou a carditompa e desenvolveu dois estágios da síndrome: o precoce e o tardio, entre os quais existe um longo estágio variável. A fase inicial é caracterizada por turbulência cardíaca assintomática. À medida que o processo patológico se desenvolve, o seu crescimento pode intensificar-se, levando a erros cardíacos recorrentes, dor abdominal secundária no peito e outros sintomas (muitas vezes dor no pescoço, tonturas e picos de pressão). Às vezes ocorre arritmia cardíaca. Em muitos casos, o estágio tardio da síndrome da cardite cardíaca é assintomático, mas em casos raros, sintomas de insuficiência respiratória, icterícia congestiva e até mesmo problemas renais

A Síndrome Cardiotomny, também chamada de Carrecro-Alperin-Stevensonia, é uma complicação que afeta cerca de 5% dos pacientes submetidos a cirurgia de coração aberto. Causando reação massiva no corpo, febre, vermelhidão da pele nos músculos profundos do tórax (logo abaixo deles está o pericárdio), muco, dor aguda, desconforto ao respirar, tosse, perda de apetite. Inflamação, formação de tumor, sangramento e coagulação sanguínea também podem ocorrer.

Cada paciente também é único à sua maneira, as causas da síndrome são diferentes e incluem. Alguns casos são aleatórios ou não afetam ninguém, mas outros são extremamente graves e requerem atenção médica imediata, desde o isolamento do paciente até a reanimação.

Levando a exacerbações significativas de saúde e possíveis problemas, que os pacientes muitas vezes não relatam aos médicos em tempo hábil. Uma das complicações mais comuns da síndrome da cardiotomia é a pneumonia, que pode levar a