Kardiotomisyndrom, Postkardiotomisyndrom

Kardiotomisyndrom, även känt som postkardiotomisyndrom, är en komplikation som kan utvecklas veckor eller månader efter hjärtoperation. Det manifesteras av inflammation i membranet som omger hjärtat (perikardium) - perikardit. Ibland kan detta syndrom också visa sig i form av lunginflammation och lungsäcksinflammation.

Kardiotomisyndrom tros vara en övergående manifestation av kroppens autoimmuna reaktion som svar på kirurgiskt trauma och blodkontakt med hjärtsäcken under operation. Ett liknande syndrom (Dresslers syndrom) kan utvecklas efter en hjärtinfarkt.

Antiinflammatoriska och smärtstillande medel, såväl som glukokortikoider, används för att behandla kardiotomisyndrom. Patientens tillstånd förbättras vanligtvis med denna terapi, även om dränering av perikardhålan i vissa fall kan krävas. Prognosen med snabb behandling är gynnsam och syndromet går som regel över av sig självt inom några veckor eller månader.

Kardiotomisyndrom och postkardiotomisyndrom är sjukdomar som kan uppstå efter hjärtoperationer eller när hjärtsäcken (hjärtats yttre slemhinna) blir inflammerad. Dessa syndrom uppträder flera veckor eller månader efter operationen och kan också vara associerade med lunginflammation och lungsäcksinflammation.

Båda syndromen tros vara manifestationer av en autoimmun reaktion i kroppen, där immunsystemet styr sina krafter att bekämpa sin egen vävnad, vilket leder till inflammation och skada på hjärtmuskeln. Dresslers syndrom, som liknar kardiotomi- och postkardiotomisyndrom, kan uppstå efter hjärtinfarkt.

Huvudsymtomen på syndromen är feber, bröstsmärtor, andnöd, trötthet och vätskeansamlingar i lungorna och buken. Även om dessa symtom kan vara skrämmande, kan patientens tillstånd förbättras avsevärt med behandling med antiinflammatoriska läkemedel som icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) och glukokortikosteroider.

Men om symtomen kvarstår eller förvärras krävs mer seriös behandling såsom perikardiocentes (borttagning av vätska från hjärtsäcken) eller operation. I det här fallet är det viktigast att söka hjälp från en kvalificerad läkare, som kommer att bestämma ytterligare behandling beroende på graden av utveckling av sjukdomen.

I allmänhet är kardiotomi- och postkardiotomisyndrom, liksom Dresslers syndrom, en integrerad del av hjärtpatologin och kräver korrekt behandling. Dessutom, med korrekt och snabb behandling, återhämtar sig de flesta patienter helt och kan återgå till ett normalt liv.

Kardiotomiskt syndrom och postkardiotomiskt syndrom är två tillstånd som kan utvecklas hos patienter efter hjärtklaffkirurgi, särskilt hos patienter med inflammatoriska hjärtsjukdomar som perikardit, reumatism och även efter hjärtinfarkt eller komplex hjärtkirurgi. Syndrom kan uppstå både under och efter operationen och kan förvärra patientens tillstånd, orsaka komplikationer och till och med dödsfall. I den här artikeln kommer vi att titta på orsaker, symtom, diagnos och behandling av kardiotomi och postkardiotomisyndrom.

Kardicytomsyndrom Karditomsyndrom uppstår hos vissa patienter efter mekaniska eller konservativa operationer på hjärtvävnad. Om det finns inflammation i hjärtats yttre slemhinna - hjärtsäcken - efter skada på hjärtat under ett komplext kirurgiskt ingrepp, eller vid återhämtningsstadiet efter sådan skada, kan kardicitsyndrom uppstå. Detta tillstånd orsakas av långvarig inflammation runt hjärtat, vilket orsakar störningar i hjärtat och blodkärlen, minskad blodtillförsel till hjärtmuskeln och utveckling av ödem och infektion. Dessutom är kardiopulmonellt syndrom i vissa fall åtföljt av lunginflammation och lungsäcksinflammation orsakad av en ökning av vätskan i lungorna. Dessa symtom uppträder flera veckor efter operationen. Forskaren Leonard Wright studerade carditompa och utvecklade två stadier av syndromet: tidigt och sent, mellan vilka det finns ett långt variabelt stadium. Det tidiga stadiet kännetecknas av asymtomatisk turbulens i hjärtat. När den patologiska processen utvecklas kan dess tillväxt intensifieras, vilket leder till återkommande hjärtfel, sekundär buksmärta i bröstet och andra symtom (ofta nacksmärta, yrsel och tryckstegringar). Ibland uppstår hjärtarytmi. I många fall är det sena stadiet av hjärtkarditsyndrom asymptomatiskt, men i sällsynta fall symtom på andningssvikt, kongestiv gulsot och till och med njure

Cardiotomny Syndrome, även kallat Carrecro-Alperin-Stevensonia, är en komplikation som drabbar cirka 5 procent av patienter som genomgår en öppen hjärtoperation. Orsakar en massiv reaktion i kroppen, feber, hudrodnad i de djupa musklerna i bröstet (precis under dem är hjärtsäcken), slem, akut smärta, obehag vid andning, hosta, aptitlöshet. Inflammation, tumörbildning, blödning och blodpropp kan också förekomma.

Varje patient är också unik på sitt sätt, orsakerna till syndromet är olika och inkluderar. Vissa fall är slumpmässiga eller påverkar ingen, men andra är extremt allvarliga och kräver omedelbar ingripande av medicinsk personal, från isolering av patienten till återupplivning.

Leder till betydande hälsoförsämringar och möjliga problem, som patienter ofta inte rapporterar till läkare i tid. En av de vanligaste komplikationerna av kardiotomisyndrom är lunginflammation, som kan leda till