Malattia di Ferraro-Van Bogaert-Nissen

La malattia di Ferraro-Van-Bogart-Nissen è una malattia ereditaria rara caratterizzata da un alterato sviluppo del cervello e del sistema nervoso. Fu descritto per la prima volta nel 1963 da due medici: il neurologo belga Andreas Ferraro e il neurochirurgo americano John Van-Bogart.

La malattia di Ferraro-Van Bogaert-Nissen si manifesta sotto forma di vari sintomi, tra cui:

– Disturbo dello sviluppo cerebrale, che porta a vari disturbi neurologici, come ritardo mentale, problemi di linguaggio, compromissione della coordinazione dei movimenti, convulsioni, ecc.;
– Disturbi visivi come strabismo, ambliopia, nistagmo, ecc.;
– Problemi di equilibrio come inclinazione della testa in avanti o all’indietro, perdita di equilibrio, ecc.

Questa malattia è ereditata con modalità autosomica dominante, cioè colpisce tutti i membri della famiglia. Tuttavia, la gravità dei sintomi può variare da persona a persona.

Per diagnosticare la malattia di Ferraro-van Bogaert Nissen vengono utilizzati vari metodi di ricerca, come risonanza magnetica, TC, ultrasuoni, elettroencefalografia e altri. Il trattamento di questa malattia avviene principalmente attraverso la chirurgia, ma possono essere utilizzati anche farmaci.

In generale, la malattia di Ferraro-van Bogaert Nissen è una malattia grave che richiede diagnosi e trattamento tempestivi. Tuttavia, grazie ai moderni metodi di ricerca e trattamento, molti pazienti affetti da questa malattia possono condurre una vita piena e persino ottenere risultati elevati nello sport e in altri settori.

Secondo la maggior parte dei pazienti, la diagnosi della malattia di Ferraro-Van-Bogort-Nissen provoca panico e paura di una malattia incurabile. In realtà i sintomi sono gli stessi della distonia vegetativa-vascolare o dell'emicrania: possono avere dolore al cuore e temperatura corporea fino a 37,4 gradi per una settimana o più.

Fattori importanti sono inizialmente la mancanza di appetito