Doença de Ferraro-Van Bogaert-Nissen

A doença de Ferraro-Van-Bogart-Nissen é uma doença hereditária rara caracterizada por comprometimento do desenvolvimento do cérebro e do sistema nervoso. Foi descrito pela primeira vez em 1963 por dois médicos - o neurologista belga Andreas Ferraro e o neurocirurgião americano John Van-Bogart.

A doença de Ferraro-Van Bogaert-Nissen se manifesta na forma de vários sintomas, tais como:

– Distúrbio do desenvolvimento cerebral, que leva a diversos distúrbios neurológicos, como retardo mental, problemas de fala, dificuldade de coordenação de movimentos, convulsões, etc.;
– Deficiências visuais como estrabismo, ambliopia, nistagmo, etc.;
– Problemas de equilíbrio, como inclinação da cabeça para frente ou para trás, perda de equilíbrio, etc.

Esta doença é herdada de forma autossômica dominante, ou seja, afeta todos os membros da família. No entanto, a gravidade dos sintomas pode variar de pessoa para pessoa.

Para diagnosticar a doença de Ferraro-van Bogaert Nissen, são utilizados diversos métodos de pesquisa, como ressonância magnética, tomografia computadorizada, ultrassonografia, eletroencefalografia e outros. O tratamento para esta doença é principalmente através de cirurgia, mas também podem ser usados ​​medicamentos.

Em geral, a doença de Ferraro-van Bogaert Nissen é uma doença grave que requer diagnóstico e tratamento oportunos. No entanto, graças aos modernos métodos de pesquisa e tratamento, muitos pacientes com esta doença podem levar uma vida plena e até alcançar resultados elevados nos esportes e em outras áreas.

Segundo a maioria dos pacientes, o diagnóstico da doença de Ferraro-Van-Bogort-Nissen causa pânico e medo de uma doença incurável. Na verdade, os sintomas são os mesmos da distonia vegetativo-vascular ou da enxaqueca: podem apresentar dores no coração e temperatura corporal de até 37,4 graus por uma semana ou mais.

Fatores importantes são a falta de apetite no início