フェラーロ・ヴァン・ボガート・ニッセン病

フェラーロ・ヴァン・ボガート・ニッセン病は、脳と神経系の発達障害を特徴とする稀な遺伝性疾患です。この病気は 1963 年に 2 人の医師、ベルギーの神経内科医アンドレアス フェラーロとアメリカの神経外科医ジョン ヴァン ボガートによって初めて報告されました。

フェラーロ・ヴァン・ボガート・ニッセン病は、次のようなさまざまな症状の形で現れます。

– 脳の発達障害。精神遅滞、言語障害、運動調整障害、発作などのさまざまな神経障害を引き起こします。
– 斜視、弱視、眼振などの視覚障害。
– 頭が前後に傾く、バランスを失うなどのバランスの問題。

この病気は常染色体優性遺伝するため、家族全員が罹患します。ただし、症状の重症度は人によって異なります。

フェラーロ・ファン・ボガート・ニッセン病を診断するには、MRI、CT、超音波、脳波検査などのさまざまな研究方法が使用されます。この病気の治療は主に手術ですが、薬物療法も使用できます。

一般に、フェラーロ・ファン・ボガート・ニッセン病は、タイムリーな診断と治療を必要とする重篤な病気です。しかし、現代の研究と治療法のおかげで、この病気の多くの患者は充実した生活を送ることができ、スポーツやその他の分野で高い成績を収めることさえできます。

ほとんどの患者は、フェラーロ・ヴァン・ボゴート・ニッセン病と診断されるとパニックと不治の病に対する恐怖を引き起こすと述べています。実際、症状は栄養血管性ジストニアや片頭痛と同じで、心臓の痛みや最高 37.4 度の体温が 1 週間以上続くことがあります。

重要な要素は最初は食欲がないことです