Ferraro-Van Bogaert-Nissenova nemoc

Ferraro–Van-Bogart–Nissenova nemoc je vzácné dědičné onemocnění, které se vyznačuje narušeným vývojem mozku a nervového systému. Poprvé ji popsali v roce 1963 dva lékaři – belgický neurolog Andreas Ferraro a americký neurochirurg John Van-Bogart.

Ferraro-Van Bogaert-Nissenova nemoc se projevuje ve formě různých příznaků, jako jsou:

– Porucha vývoje mozku, která vede k různým neurologickým poruchám, jako je mentální retardace, problémy s řečí, zhoršená koordinace pohybů, záchvaty atd.;
– Poruchy zraku, jako je strabismus, amblyopie, nystagmus atd.;
– Problémy s rovnováhou, jako je naklánění hlavy dopředu nebo dozadu, ztráta rovnováhy atd.

Toto onemocnění se dědí autozomálně dominantním způsobem, to znamená, že postihuje všechny členy rodiny. Závažnost příznaků se však může lišit od člověka k člověku.

K diagnostice onemocnění Ferraro-van Bogaert Nissen se používají různé metody výzkumu, jako je MRI, CT, ultrazvuk, elektroencefalografie a další. Léčba tohoto onemocnění je primárně chirurgická, ale lze použít i léky.

Obecně je onemocnění Ferraro-van Bogaerta Nissena závažné onemocnění, které vyžaduje včasnou diagnostiku a léčbu. Díky moderním výzkumným a léčebným metodám však může mnoho pacientů s tímto onemocněním vést plnohodnotný život a dokonce dosahovat vysokých výsledků ve sportu a dalších oblastech.

Podle většiny pacientů vyvolává diagnóza Ferraro-Van-Bogort-Nissenovy nemoci paniku a strach z nevyléčitelné nemoci. Ve skutečnosti jsou příznaky stejné jako u vegetativní-vaskulární dystonie nebo migrény, mohou mít bolesti srdce a tělesnou teplotu až 37,4 stupňů po dobu jednoho týdne nebo déle.

Důležitými faktory jsou zpočátku nedostatek chuti k jídlu