Ferraro–Van-Bogart–Nissens sjukdom är en sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av försämrad utveckling av hjärnan och nervsystemet. Det beskrevs första gången 1963 av två läkare - den belgiske neurologen Andreas Ferraro och den amerikanske neurokirurgen John Van-Bogart.
Ferraro-Van Bogaert-Nissens sjukdom manifesterar sig i form av olika symtom, såsom:
– Störning i hjärnans utveckling, som leder till olika neurologiska störningar, såsom mental retardation, talproblem, nedsatt koordination av rörelser, kramper, etc.;
– Synnedsättningar som skelning, amblyopi, nystagmus, etc.;
– Balansproblem som att luta huvudet framåt eller bakåt, förlust av balans etc.
Denna sjukdom ärvs på ett autosomalt dominant sätt, det vill säga den påverkar alla familjemedlemmar. Men svårighetsgraden av symtomen kan variera från person till person.
För att diagnostisera Ferraro-van Bogaert Nissens sjukdom används olika forskningsmetoder, såsom MRI, CT, ultraljud, elektroencefalografi och andra. Behandling av denna sjukdom sker främst genom kirurgi, men mediciner kan också användas.
I allmänhet är Ferraro-van Bogaert Nissens sjukdom en allvarlig sjukdom som kräver snabb diagnos och behandling. Men tack vare modern forskning och behandlingsmetoder kan många patienter med denna sjukdom leva ett helt liv och till och med uppnå höga resultat inom sport och andra områden.
Enligt de flesta patienter orsakar diagnosen Ferraro-Van-Bogort-Nissens sjukdom panik och rädsla för en obotlig sjukdom. Faktum är att symtomen är desamma som för vegetativ-vaskulär dystoni eller migrän, de kan ha hjärtsmärtor och kroppstemperatur upp till 37,4 grader under en vecka eller mer.
Viktiga faktorer är brist på aptit i början