费拉罗-范博加特-尼森病

费拉罗-范博加特-尼森病是一种罕见的遗传性疾病，其特征是大脑和神经系统发育受损。 1963 年，两位医生——比利时神经学家安德烈亚斯·费拉罗 (Andreas Ferraro) 和美国神经外科医生约翰·范博加特 (John Van-Bogart) 首次描述了它。

Ferraro-Van Bogaert-Nissen 病以各种症状的形式表现出来，例如：

– 大脑发育障碍，导致各种神经系统疾病，如智力低下、言语问题、运动协调障碍、癫痫发作等；
– 视力障碍，如斜视、弱视、眼球震颤等；
– 平衡问题，例如头部向前或向后倾斜、失去平衡等。

这种疾病以常染色体显性方式遗传，即影响所有家庭成员。然而，症状的严重程度可能因人而异。

为了诊断 Ferraro-van Bogaert Nissen 病，需要使用多种研究方法，例如 MRI、CT、超声波、脑电图等。这种疾病的治疗主要是通过手术，但也可以使用药物。

总的来说，Ferraro-van Bogaert Nissen病是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。然而，得益于现代的研究和治疗方法，许多患有这种疾病的患者可以过上充实的生活，甚至在体育和其他领域取得很高的成绩。

大多数患者认为，Ferraro-Van-Bogort-Nissen 病的诊断会引起人们对这种不治之症的恐慌和恐惧。事实上，症状与植物性血管肌张力障碍或偏头痛相同；患者可能会出现心痛，体温高达 37.4 度，持续一周或更长时间。

重要因素是一开始缺乏食欲