Bệnh Ferraro-Van Bogaert-Nissen

Bệnh Ferraro–Van-Bogart–Nissen là một bệnh di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi sự suy giảm sự phát triển của não và hệ thần kinh. Nó được mô tả lần đầu tiên vào năm 1963 bởi hai bác sĩ - nhà thần kinh học người Bỉ Andreas Ferraro và nhà giải phẫu thần kinh người Mỹ John Van-Bogart.

Bệnh Ferraro-Van Bogaert-Nissen biểu hiện dưới dạng các triệu chứng khác nhau, như:

– Rối loạn phát triển trí não, dẫn đến các rối loạn thần kinh khác nhau, như chậm phát triển trí tuệ, các vấn đề về ngôn ngữ, suy giảm khả năng phối hợp vận động, co giật, v.v.;
– Các khiếm khuyết về thị lực như lác, nhược thị, rung giật nhãn cầu, v.v.;
– Các vấn đề về thăng bằng như nghiêng đầu về phía trước hoặc phía sau, mất thăng bằng, v.v.

Căn bệnh này được di truyền theo kiểu trội trên nhiễm sắc thể thường, nghĩa là nó ảnh hưởng đến tất cả các thành viên trong gia đình. Tuy nhiên, mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng có thể khác nhau ở mỗi người.

Để chẩn đoán bệnh Ferraro-van Bogaert Nissen, nhiều phương pháp nghiên cứu khác nhau được sử dụng, chẳng hạn như MRI, CT, siêu âm, điện não đồ và các phương pháp khác. Điều trị bệnh này chủ yếu thông qua phẫu thuật, nhưng cũng có thể sử dụng thuốc.

Nhìn chung, bệnh Ferraro-van Bogaert Nissen là một căn bệnh nguy hiểm cần được chẩn đoán và điều trị kịp thời. Tuy nhiên, nhờ các phương pháp nghiên cứu và điều trị hiện đại, nhiều bệnh nhân mắc căn bệnh này có thể có được cuộc sống bình thường và thậm chí đạt được thành tích cao trong thể thao và các lĩnh vực khác.

Theo hầu hết bệnh nhân, việc chẩn đoán bệnh Ferraro-Van-Bogort-Nissen gây ra sự hoảng loạn và sợ hãi về một căn bệnh nan y. Trên thực tế, các triệu chứng cũng giống như chứng loạn trương lực cơ thực vật hoặc chứng đau nửa đầu; họ có thể bị đau tim và nhiệt độ cơ thể lên tới 37,4 độ trong một tuần hoặc hơn.

Yếu tố quan trọng là thiếu thèm ăn lúc đầu