Ferraro-Van Bogaert-Nissen sykdom

Ferraro–Van-Bogart–Nissen sykdom er en sjelden arvelig sykdom som kjennetegnes ved nedsatt utvikling av hjernen og nervesystemet. Det ble først beskrevet i 1963 av to leger - den belgiske nevrologen Andreas Ferraro og den amerikanske nevrokirurgen John Van-Bogart.

Ferraro-Van Bogaert-Nissens sykdom manifesterer seg i form av forskjellige symptomer, for eksempel:

– Forstyrrelse i hjernens utvikling, som fører til ulike nevrologiske lidelser, som mental retardasjon, taleproblemer, nedsatt koordinasjon av bevegelser, anfall, etc.;
– Synsvansker som skjeling, amblyopi, nystagmus, etc.;
– Balanseproblemer som hodet vippes forover eller bakover, tap av balanse osv.

Denne sykdommen arves på en autosomal dominant måte, det vil si at den påvirker alle familiemedlemmer. Imidlertid kan alvorlighetsgraden av symptomene variere fra person til person.

For å diagnostisere Ferraro-van Bogaert Nissens sykdom brukes ulike forskningsmetoder, som MR, CT, ultralyd, elektroencefalografi og andre. Behandling av denne sykdommen er primært gjennom kirurgi, men medisiner kan også brukes.

Generelt er Ferraro-van Bogaert Nissens sykdom en alvorlig sykdom som krever rettidig diagnose og behandling. Men takket være moderne forskning og behandlingsmetoder kan mange pasienter med denne sykdommen leve et fullt liv og til og med oppnå høye resultater innen sport og andre områder.

Ifølge de fleste pasienter forårsaker diagnosen Ferraro-Van-Bogort-Nissen sykdom panikk og frykt for en uhelbredelig sykdom. Faktisk er symptomene de samme som for vegetativ-vaskulær dystoni eller migrene; de ​​kan ha hjertesmerter og kroppstemperatur opp til 37,4 grader i en uke eller mer.

Viktige faktorer er mangel på matlyst i starten