Ziekte van Ferraro-Van Bogaert-Nissen

De ziekte van Ferraro-Van-Bogart-Nissen is een zeldzame erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door een verminderde ontwikkeling van de hersenen en het zenuwstelsel. Het werd voor het eerst beschreven in 1963 door twee artsen: de Belgische neuroloog Andreas Ferraro en de Amerikaanse neurochirurg John Van-Bogart.

De ziekte van Ferraro-Van Bogaert-Nissen manifesteert zich in de vorm van verschillende symptomen, zoals:

– Stoornis van de hersenontwikkeling, die leidt tot verschillende neurologische aandoeningen, zoals mentale retardatie, spraakproblemen, verminderde coördinatie van bewegingen, toevallen, enz.;
– Visuele beperkingen zoals scheelzien, amblyopie, nystagmus, enz.;
– Evenwichtsproblemen zoals het naar voren of achteren kantelen van het hoofd, verlies van evenwicht, enz.

Deze ziekte wordt autosomaal dominant overgeërfd, dat wil zeggen dat het alle gezinsleden treft. De ernst van de symptomen kan echter van persoon tot persoon verschillen.

Om de ziekte van Ferraro-van Bogaert Nissen te diagnosticeren, worden verschillende onderzoeksmethoden gebruikt, zoals MRI, CT, echografie, elektro-encefalografie en andere. De behandeling van deze ziekte bestaat voornamelijk uit een operatie, maar er kunnen ook medicijnen worden gebruikt.

Over het algemeen is de ziekte van Ferraro-van Bogaert Nissen een ernstige ziekte die een tijdige diagnose en behandeling vereist. Dankzij moderne onderzoeks- en behandelmethoden kunnen veel patiënten met deze ziekte echter een volwaardig leven leiden en zelfs hoge resultaten behalen op sportgebied en op andere gebieden.

Volgens de meeste patiënten veroorzaakt de diagnose van de ziekte van Ferraro-Van-Bogort-Nissen paniek en angst voor een ongeneeslijke ziekte. In feite zijn de symptomen dezelfde als bij vegetatieve-vasculaire dystonie of migraine; ze kunnen hartpijn hebben en een lichaamstemperatuur tot 37,4 graden gedurende een week of langer.

Belangrijke factoren zijn in het begin een gebrek aan eetlust