Reazione naftolo-perossidasi

La reazione della naftolo perossidasi è un metodo per rilevare le perossidasi (enzimi che catalizzano l'ossidazione dei substrati) nei tessuti. Questo metodo si basa sull'ossidazione del naftolo (un composto inorganico) con perossido di idrogeno in presenza di perossidasi. Di conseguenza, si forma acido naftolico, che viene poi ossidato ad acido naftol-3,6-dicarbossilico. Ciò porta alla formazione di granuli rossi visibili al microscopio.

Le reazioni della naftolo perossidasi sono ampiamente utilizzate in istologia e citochimica per la rilevazione delle perossidasi, che possono essere associate a varie malattie come cancro, diabete, malattie cardiache e altre. Inoltre, questo metodo viene utilizzato nell'industria biochimica per determinare l'attività delle perossidasi.

Uno dei vantaggi della reazione alla naftolo perossidasi è la sua elevata sensibilità e specificità. Consente la rilevazione anche di piccole quantità di perossidasi senza la necessità di reagenti e apparecchiature costose. Inoltre, il metodo può essere utilizzato per studiare i tessuti a vari livelli, dalle cellule a interi organi.

Tuttavia, come qualsiasi altro metodo, la reazione naftol-perossidasi presenta i suoi limiti. Ad esempio, potrebbe dare risultati falsi positivi in ​​presenza di altri enzimi che possono anch'essi ossidare il naftolo. Inoltre, alcuni tessuti potrebbero avere una bassa attività della perossidasi o essere insensibili a questo metodo.

Nel complesso, la reazione della naftolo perossidasi è uno strumento utile per studiare le perossidasi nei tessuti e può essere utilizzata in vari campi della medicina e della biologia.

Il naftolo (ortotolidina) è un semichinone debole, facilmente ossidabile dall'acqua ossigenata, con il quale forma un complesso rosso. In un ambiente alcalino, NaOH con una soluzione Na2S2O8 conferisce alla micropreparazione un colore rosso-arancio. La colorazione è dovuta all'ossidazione del naftolo, ridotto allo stato chinone-simile dal colorante a perossazone cloruro. Pigmenti azoici (eosine), aggiunti al materiale in esame come indicatori di diffonia, rendono la colorazione più intensa. Poiché il naftolo ha la capacità di ossidarsi solo in presenza di prodotti di ossidazione alcalina con una miscela solfito-bicromato; la verniciatura toglie una certa quantità di acqua ossigenata. I solfiti e i loro residui di aldimetina contribuiscono alla resistenza del processo redox agli alcali. Per questo motivo, la colorazione del perossido con benazile, azzurina e naftolo non può essere rilevata in alcune aree né nei bambini né negli adulti.

Reazione naftolo-perossidasi (tiacetazo-nafta).

La reazione si basa sulla capacità di perossido ossigenasi delle proteine ​​alcaline, che vengono convertite in granuli rossi e sono chiamate **tireoglobulina** o proteina alcalina. Viene utilizzato per rilevare l'enzima perossidasi nei tessuti.

Viene utilizzato anche in istochimica e microbiologia. Il metodo fornisce un accesso rapido e diretto alla localizzazione superficiale del perossido rilevato sulla superficie cellulare. Si è rivelato particolarmente utile negli studi sul ruolo dei perossidi nello stress ossidativo