Réaction naphtol-peroxydase

La réaction naphtol peroxydase est une méthode de détection des peroxydases (enzymes qui catalysent l'oxydation des substrats) dans les tissus. Cette méthode est basée sur l'oxydation du naphtol (un composé inorganique) avec du peroxyde d'hydrogène en présence de peroxydase. Il en résulte la formation d’acide naphtolique, qui est ensuite oxydé en acide naphtol-3,6-dicarboxylique. Cela conduit à la formation de granules rouges visibles au microscope.

Les réactions de la naphtol peroxydase sont largement utilisées en histologie et en cytochimie pour la détection des peroxydases, qui peuvent être associées à diverses maladies telles que le cancer, le diabète, les maladies cardiaques et autres. De plus, cette méthode est utilisée dans l'industrie biochimique pour déterminer l'activité des peroxydases.

L'un des avantages de la réaction naphtol peroxydase est sa sensibilité et sa spécificité élevées. Il permet la détection même de petites quantités de peroxydases sans avoir besoin de réactifs et d'équipements coûteux. De plus, la méthode peut être utilisée pour étudier les tissus à différents niveaux, depuis les cellules jusqu’aux organes entiers.

Cependant, comme toute autre méthode, la réaction naphtol-peroxydase a ses limites. Par exemple, cela peut donner des résultats faussement positifs en présence d’autres enzymes qui peuvent également oxyder le naphtol. De plus, certains tissus peuvent avoir une faible activité peroxydase ou être insensibles à cette méthode.

Dans l’ensemble, la réaction naphtol peroxydase est un outil utile pour étudier les peroxydases dans les tissus et peut être utilisée dans divers domaines de la médecine et de la biologie.

Le naphtol (ortho-tolidine) est une semiquinone faible, facilement oxydable par le peroxyde d'hydrogène, avec lequel il forme un complexe rouge. En milieu alcalin, NaOH avec une solution de Na2S2O8 donne une couleur rouge orangé à la micropréparation. La coloration est due à l'oxydation du naphtol, réduit à un état semblable à celui de la quinone par le colorant en chlorure de peroxazone. Les pigments azoïques (éosines), ajoutés au matériau d'essai comme indicateur de diffonia, rendent la coloration plus intense. Le naphtol n'ayant la capacité de s'oxyder qu'en présence de produits d'oxydation alcalins avec un mélange sulfite-bichromate ; la peinture enlève une certaine quantité de peroxyde d’hydrogène. Les sulfites et leurs résidus aldiméthine contribuent à la résistance du processus redox aux alcalis. Pour cette raison, la coloration au peroxyde de bénazyl, d'azurine et de naphtol ne peut pas être détectée dans certaines zones, ni chez les enfants ni chez les adultes.

Réaction naphtol - peroxydase (thiacétazo - naphta)

La réaction est basée sur la capacité peroxyde oxygénase des protéines alcalines, qui sont converties en granules rouges et sont appelées **thyroglobuline** ou protéine alcaline. Il est utilisé pour détecter l’enzyme peroxydase dans les tissus.

Il est également utilisé en histochimie et en microbiologie. La méthode fournit un accès rapide et direct à la localisation superficielle du peroxyde qui a été détecté à la surface de la cellule. Il s'est avéré particulièrement utile dans les études sur le rôle des peroxydes dans le stress oxydatif.