Naphthol-Peroxidase-Reaktion

Die Naphthol-Peroxidase-Reaktion ist eine Methode zum Nachweis von Peroxidasen (Enzyme, die die Oxidation von Substraten katalysieren) in Geweben. Diese Methode basiert auf der Oxidation von Naphthol (einer anorganischen Verbindung) mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart von Peroxidase. Dabei entsteht Naphtholsäure, die dann zu Naphthol-3,6-dicarbonsäure oxidiert wird. Dies führt zur Bildung roter Körnchen, die unter dem Mikroskop sichtbar sind.

Naphthol-Peroxidase-Reaktionen werden in der Histologie und Zytochemie häufig zum Nachweis von Peroxidasen eingesetzt, die mit verschiedenen Krankheiten wie Krebs, Diabetes, Herzerkrankungen und anderen verbunden sein können. Darüber hinaus wird diese Methode in der biochemischen Industrie zur Bestimmung der Aktivität von Peroxidasen eingesetzt.

Einer der Vorteile der Naphtholperoxidase-Reaktion ist ihre hohe Empfindlichkeit und Spezifität. Es ermöglicht den Nachweis selbst kleiner Mengen an Peroxidasen, ohne dass teure Reagenzien und Geräte erforderlich sind. Darüber hinaus können mit der Methode Gewebe auf verschiedenen Ebenen untersucht werden, von Zellen bis hin zu ganzen Organen.

Allerdings hat die Naphthol-Peroxidase-Reaktion wie jede andere Methode ihre Grenzen. Beispielsweise kann es in Gegenwart anderer Enzyme, die ebenfalls Naphthol oxidieren können, zu falsch positiven Ergebnissen führen. Darüber hinaus können einige Gewebe eine geringe Peroxidaseaktivität aufweisen oder gegenüber dieser Methode unempfindlich sein.

Insgesamt ist die Naphthol-Peroxidase-Reaktion ein nützliches Werkzeug zur Untersuchung von Peroxidasen in Geweben und kann in verschiedenen Bereichen der Medizin und Biologie eingesetzt werden.

Naphthol (Ortho-Tolidin) ist ein schwaches Semichinon, das leicht durch Wasserstoffperoxid oxidiert wird und mit dem es einen roten Komplex bildet. In einer alkalischen Umgebung verleiht NaOH mit einer Na2S2O8-Lösung dem Mikropräparat eine rötlich-orange Farbe. Die Färbung ist auf die Oxidation von Naphthol zurückzuführen, das durch den Farbstoff zu Peroxazonchlorid in einen chinonähnlichen Zustand reduziert wird. Azopigmente (Eosine), die dem Testmaterial als Indikator für Diffonia zugesetzt werden, sorgen für eine intensivere Färbung. Da Naphthol nur in Gegenwart alkalischer Oxidationsprodukte mit einem Sulfit-Bichromat-Gemisch oxidieren kann; Beim Lackieren wird eine gewisse Menge Wasserstoffperoxid entfernt. Sulfite und ihre Aldimethinreste tragen zur Alkalibeständigkeit des Redoxprozesses bei. Aus diesem Grund ist eine Peroxidfärbung mit Benazyl, Azurin und Naphthol in einigen Bereichen weder bei Kindern noch bei Erwachsenen nachweisbar.

Naphthol-Peroxidase-Reaktion (Thiacetazo-Naphtha).

Die Reaktion basiert auf der Peroxid-Oxygenase-Fähigkeit alkalischer Proteine, die in rote Körnchen umgewandelt werden und als **Thyreoglobulin** oder alkalisches Protein bezeichnet werden. Es dient dem Nachweis des Enzyms Peroxidase im Gewebe.

Es wird auch in der Histochemie und Mikrobiologie verwendet. Die Methode ermöglicht einen schnellen und direkten Zugang zur Oberflächenlokalisierung von Peroxid, das auf der Zelloberfläche nachgewiesen wurde. Es hat sich in Studien zur Rolle von Peroxiden bei oxidativem Stress als besonders nützlich erwiesen