Reação Naftol-Peroxidase

A reação naftol peroxidase é um método para detecção de peroxidases (enzimas que catalisam a oxidação de substratos) em tecidos. Este método baseia-se na oxidação do naftol (um composto inorgânico) com peróxido de hidrogênio na presença de peroxidase. Como resultado, forma-se ácido naftólico, que é então oxidado em ácido naftol-3,6-dicarboxílico. Isso leva à formação de grânulos vermelhos que são visíveis ao microscópio.

As reações da naftol peroxidase são amplamente utilizadas em histologia e citoquímica para a detecção de peroxidases, que podem estar associadas a diversas doenças como câncer, diabetes, doenças cardíacas e outras. Além disso, este método é utilizado na indústria bioquímica para determinar a atividade das peroxidases.

Uma das vantagens da reação da naftol peroxidase é sua alta sensibilidade e especificidade. Permite a detecção mesmo de pequenas quantidades de peroxidases sem a necessidade de reagentes e equipamentos caros. Além disso, o método pode ser usado para estudar tecidos em vários níveis, desde células até órgãos inteiros.

Contudo, como qualquer outro método, a reação naftol-peroxidase tem suas limitações. Por exemplo, pode dar resultados falso-positivos na presença de outras enzimas que também podem oxidar o naftol. Além disso, alguns tecidos podem ter baixa atividade de peroxidase ou ser insensíveis a este método.

No geral, a reação naftol peroxidase é uma ferramenta útil para estudar peroxidases em tecidos e pode ser usada em vários campos da medicina e da biologia.

O naftol (ortotolidina) é uma semiquinona fraca, facilmente oxidada pelo peróxido de hidrogênio, com o qual forma um complexo vermelho. Em ambiente alcalino, NaOH com solução de Na2S2O8 confere uma cor laranja-avermelhada à micropreparação. A coloração se deve à oxidação do naftol, reduzido a um estado semelhante à quinona pelo corante em cloreto de peroxazona. Os pigmentos azo (eosinas), adicionados ao material de teste como indicador de difonia, tornam a coloração mais intensa. Como o naftol tem a capacidade de oxidar apenas na presença de produtos de oxidação alcalina com uma mistura de sulfito-bicromato; a pintura tira uma certa quantidade de peróxido de hidrogênio. Os sulfitos e seus resíduos de aldimetina contribuem para a resistência do processo redox aos álcalis. Por esta razão, a coloração de peróxido com benazil, azurina e naftol não pode ser detectada em algumas áreas, tanto em crianças como em adultos.

Reação naftol - peroxidase (tiacetazo - nafta)

A reação é baseada na capacidade de peróxido oxigenase das proteínas alcalinas, que são convertidas em grânulos vermelhos e são chamadas de **tiroglobulina** ou proteína alcalina. É usado para detectar a enzima peroxidase no tecido.

Também é usado em histoquímica e microbiologia. O método fornece acesso rápido e direto à localização superficial do peróxido que foi detectado na superfície celular. Provou ser particularmente útil em estudos sobre o papel dos peróxidos no estresse oxidativo