Reacción de naftol-peroxidasa

La reacción de naftol peroxidasa es un método para detectar peroxidasas (enzimas que catalizan la oxidación de sustratos) en los tejidos. Este método se basa en la oxidación del naftol (un compuesto inorgánico) con peróxido de hidrógeno en presencia de peroxidasa. Como resultado, se forma ácido naftólico, que luego se oxida a ácido naftol-3,6-dicarboxílico. Esto conduce a la formación de gránulos rojos que son visibles al microscopio.

Las reacciones de naftol peroxidasa se utilizan ampliamente en histología y citoquímica para la detección de peroxidasas, que pueden estar asociadas con diversas enfermedades como cáncer, diabetes, enfermedades cardíacas y otras. Además, este método se utiliza en la industria bioquímica para determinar la actividad de las peroxidasas.

Una de las ventajas de la reacción de la naftol peroxidasa es su alta sensibilidad y especificidad. Permite la detección de incluso pequeñas cantidades de peroxidasas sin necesidad de reactivos ni equipos costosos. Además, el método se puede utilizar para estudiar tejidos en varios niveles, desde células hasta órganos completos.

Sin embargo, como cualquier otro método, la reacción de naftol-peroxidasa tiene sus limitaciones. Por ejemplo, puede dar resultados falsos positivos en presencia de otras enzimas que también pueden oxidar el naftol. Además, algunos tejidos pueden tener una actividad peroxidasa baja o ser insensibles a este método.

En general, la reacción de la naftol peroxidasa es una herramienta útil para estudiar las peroxidasas en los tejidos y puede utilizarse en diversos campos de la medicina y la biología.

El naftol (orto-tolidina) es una semiquinona débil, que se oxida fácilmente con el peróxido de hidrógeno, con el que forma un complejo rojo. En un ambiente alcalino, NaOH con una solución de Na2S2O8 da un color naranja rojizo a la micropreparación. La coloración se debe a la oxidación del naftol, reducido a un estado similar a la quinona por el tinte a cloruro de peroxazona. Los pigmentos azoicos (eosinas), añadidos al material de prueba como indicador de difonia, hacen que la coloración sea más intensa. Dado que el naftol tiene la capacidad de oxidarse solo en presencia de productos de oxidación alcalinos con una mezcla de sulfito y bicromato; la pintura elimina una cierta cantidad de peróxido de hidrógeno. Los sulfitos y sus residuos de aldimetino contribuyen a la resistencia del proceso redox a los álcalis. Por esta razón, la tinción de peróxido con benacil, azurina y naftol no se puede detectar en algunas zonas ni en niños ni en adultos.

Reacción naftol - peroxidasa (tiacetazo - nafta)

La reacción se basa en la capacidad de peróxido oxigenasa de las proteínas alcalinas, que se convierten en gránulos rojos y se denominan **tiroglobulina** o proteína alcalina. Se utiliza para detectar la enzima peroxidasa en el tejido.

También se utiliza en histoquímica y microbiología. El método proporciona un acceso rápido y directo a la localización superficial del peróxido que se ha detectado en la superficie celular. Ha demostrado ser particularmente útil en estudios sobre el papel de los peróxidos en el estrés oxidativo.