Melanosi reticolare progressiva Pica

Melanosi reticolare progressiva Pika: cos'è questa malattia?

La melanosi reticolare progressiva (PRM) è una rara malattia della pelle caratterizzata dalla comparsa di molteplici macchie nere sulla pelle. Si tratta di una malattia genetica che può essere ereditata da uno o entrambi i genitori.

La malattia fu descritta dal medico ceco Pika nel 1867 e prende il nome dal suo cognome. La PPM si sviluppa in persone di qualsiasi età, ma di solito compare durante l'infanzia o l'adolescenza.

I sintomi della PPM includono la comparsa di macchie nere sulla pelle, che possono variare in forma e dimensione. Le macchie di solito iniziano sul viso, sul collo e sulle mani e poi si diffondono ad altre parti del corpo, compresi il busto e gli arti. Le macchie possono essere separate o combinate in grandi macchie che coprono la maggior parte del corpo. Inoltre, le macchie possono cambiare colore dal nero al grigio.

I pazienti affetti da PPM possono presentare anche altri sintomi, come ingrossamento del fegato e della milza, anemia e bassi livelli di piastrine nel sangue.

La diagnosi di PRM viene effettuata sulla base dell'esame clinico e della biopsia cutanea. Il trattamento per la PPM mira a ridurre la comparsa delle macchie cutanee e può includere la terapia laser e la rimozione chirurgica delle macchie. Tuttavia, questi metodi non garantiscono una cura completa e possono richiedere procedure ripetute.

Nel complesso, la MRP è una malattia rara e complessa che richiede un attento monitoraggio medico e un trattamento a lungo termine. I pazienti sospettati di avere PPM devono consultare immediatamente un medico per la diagnosi e il trattamento.

Il **pica melasma pigmentario reticolare progressivo** (PPRM) è una malattia del metabolismo cutaneo melanico, non associata nel suo sviluppo alla patologia delle ghiandole endocrine e/o ad altre malattie ereditarie monogeniche note, che si manifesta principalmente con forme patologiche (come un tumore malattia) eccessiva deposizione di pigmento nel derma, nel tessuto sottocutaneo e/o nella retina. La PPRM è pericolosa a causa dei cambiamenti della pelle e degli occhi e può essere rilevata da segni clinici di base, come la comparsa di pigmentazione sulla pelle e sulla congiuntiva. Questi cambiamenti sono chiamati sindrome di Jameson. Il trattamento di questa malattia è un processo di selezione della terapia utilizzando varie combinazioni di farmaci. La PPRM è una malattia genetica e può cambiare nel tempo e può persino causare una diminuzione o addirittura una riduzione della quantità di melanina nella pelle. La diagnosi di PPRM può essere fatta se la quantità di melanina nella pelle è ad un livello compreso tra il 15 e il 25% solo se il paziente presenta sintomi come gonfiore nell'area dell'aumento del pigmento (che, tuttavia, non è un criterio diagnostico). È inoltre necessario tenere presente che le manifestazioni del picco sono solo una delle possibili opzioni per i reclami di una persona con PPRM (puoi leggere questo nel paragrafo successivo). Tuttavia, se questi segni sono presenti in te, dovresti consultare un dermatologo e sottoporsi anche a un esame approfondito del corpo con l'aiuto di specialisti in questo campo della medicina. Varietà conosciute: 1. Quando la melanina è distribuita uniformemente, si parla di PM. 2. In caso di distribuzione non uniforme, la melanina penetra solo sotto la pelle e forma molteplici compattazioni sottocutanee (sin.: i cosiddetti modelli Koplik) che misurano fino a (fino a 1 cm). Questa è una manifestazione molto tipica. 3. Oltre agli accumuli di melanina, esistono i seguenti criteri diagnostici per la sindrome di Jameson: 4. Il gonfiore nella PM è sempre presente, ma può essere lieve o addirittura assente del tutto. La manifestazione dell'edema durante la PM dipende da diversi fattori, tra cui il funzionamento del sistema nervoso e la funzione secretoria delle ghiandole sudoripare. Pertanto, questa sindrome può manifestarsi come una serie completa di segni clinici (melanosi medicinale, macchie di Koplik e altri),