이식증 진행성 망상 흑색증

피카 진행성 망상 흑색증: 이 질병은 무엇입니까?

PICA 진행성 망상 흑색증(PRM)은 피부에 여러 개의 검은 반점이 나타나는 것이 특징인 희귀 피부 질환입니다. 이는 부모 중 한 명 또는 두 명 모두로부터 유전될 수 있는 유전 질환입니다.

이 질병은 1867년 체코 의사 피카(Pika)에 의해 기술되었으며, 그 이름은 그의 성에서 유래되었습니다. PPM은 모든 연령층에서 발생하지만 일반적으로 아동기나 청소년기에 나타납니다.

PPM의 증상은 모양과 크기가 다양할 수 있는 피부에 검은 반점이 나타나는 것입니다. 반점은 대개 얼굴, 목, 손에서 시작하여 몸통과 팔다리를 포함한 신체의 다른 부위로 퍼집니다. 반점은 분리되거나 신체 대부분을 덮는 큰 반점으로 결합될 수 있습니다. 또한 반점의 색상이 검은색에서 회색으로 변할 수도 있습니다.

PPM 환자는 간 및 비장 비대, 빈혈, 혈중 혈소판 수치 저하 등 다른 증상도 나타날 수 있습니다.

PRM의 진단은 임상 검사와 피부 생검을 기반으로 이루어집니다. PPM 치료는 피부 반점의 모양을 줄이는 것을 목표로 하며 레이저 요법과 반점의 외과적 제거가 포함될 수 있습니다. 그러나 이러한 방법은 완전한 치유를 보장하지 않으며 반복적인 시술이 필요할 수 있습니다.

전반적으로 PRM은 면밀한 의학적 모니터링과 장기적인 치료가 필요한 희귀하고 복잡한 질병입니다. PPM이 의심되는 환자는 즉시 의사와 상담하여 진단 및 치료를 받아야 합니다.

**Pica 진행성 망상 색소성 기미**(PPRM)는 내분비선의 병리 및/또는 기타 알려진 단일 유전 질환과 관련이 없는 멜라닌 피부 대사 질환으로 주로 병리학적(종양에서와 같이)으로 나타납니다. 질병) 진피, 피하 조직 및/또는 망막에 과도한 색소 침착. PPRM은 피부와 눈의 변화로 인해 위험하며 피부와 결막에 색소침착이 나타나는 등 기본적인 임상 징후로 감지할 수 있습니다. 이러한 변화를 제임슨 증후군이라고 합니다. 이 질병의 치료는 다양한 약물 조합을 사용하여 치료법을 선택하는 과정입니다. PPRM은 유전 질환으로 시간이 지남에 따라 변할 수 있으며 심지어 피부의 멜라닌 양이 감소하거나 더 작아질 수도 있습니다. PPRM의 진단은 환자의 색소가 증가된 부위가 붓는 등의 증상이 있는 경우에만 피부 내 멜라닌량이 15~25% 수준일 때 내릴 수 있다. 진단 기준). 또한 피크의 징후는 PPRM에 대한 개인의 불만 사항에 대해 가능한 옵션 중 하나일 뿐이라는 점을 고려해야 합니다(이 내용은 다음 단락에서 읽을 수 있음). 그러나 이러한 징후가 나타나면 피부과 전문의와 상담하고이 의학 분야의 전문가의 도움을 받아 신체에 대한 심층 검사를 받아야합니다. 알려진 품종: 1. 멜라닌이 고르게 분포되어 있으면 PM을 말합니다. 2. 고르지 않게 분포된 멜라닌은 피부 아래에만 도달하여 최대 1cm 크기의 여러 피하 압축(동의어: 소위 Koplik 패턴)을 형성합니다. 이는 매우 전형적인 증상입니다. 3. 멜라닌 축적 외에도 제임슨 증후군에 대한 진단 기준은 다음과 같습니다. 4. PM의 부기는 항상 존재하지만 경미하거나 전혀 없을 수도 있습니다. PM 동안 부종의 발현은 신경계 기능과 땀샘의 분비 기능을 포함한 여러 요인에 따라 달라집니다. 따라서 이 증후군은 전체 임상 징후(의료 흑색증, 코플릭 반점 등)로 나타날 수 있습니다.