Pica Proqressiv Retikulyar Melanoz

Pika mütərəqqi retikulyar melanoz: bu xəstəlik nədir?

Pica Proqressiv Retikulyar Melanoz (PRM) dəridə çoxsaylı qara ləkələrin görünüşü ilə xarakterizə olunan nadir bir dəri xəstəliyidir. Bu, bir və ya hər iki valideyndən miras alına bilən genetik bir xəstəlikdir.

Xəstəlik 1867-ci ildə çex həkimi Pika tərəfindən təsvir edilmişdir və adı onun soyadından gəlir. PPM hər yaşda olan insanlarda inkişaf edir, lakin adətən uşaqlıq və ya yeniyetməlik dövründə görünür.

PPM simptomlarına dəridə forma və ölçüdə dəyişən qara ləkələrin görünüşü daxildir. Ləkələr adətən üz, boyun və əllərdə başlayır və sonra bədənin digər hissələrinə, o cümlədən gövdə və ətraflara yayılır. Ləkələr ayrı ola bilər və ya bədənin böyük hissəsini əhatə edən böyük ləkələrə birləşdirilə bilər. Bundan əlavə, ləkələr qaradan boz rəngə dəyişə bilər.

PPM olan xəstələrdə genişlənmiş qaraciyər və dalaq, anemiya və qanda trombosit səviyyəsinin aşağı olması kimi digər simptomlar da ola bilər.

PRM diaqnozu klinik müayinə və dəri biopsiyası əsasında qoyulur. PPM müalicəsi dəri ləkələrinin görünüşünü azaltmaq məqsədi daşıyır və lazer terapiyası və ləkələrin cərrahi çıxarılmasını əhatə edə bilər. Lakin bu üsullar tam müalicəyə zəmanət vermir və təkrar prosedurlar tələb oluna bilər.

Ümumilikdə, PRM yaxından tibbi monitorinq və uzunmüddətli müalicə tələb edən nadir və mürəkkəb xəstəlikdir. PPM-dən şübhələnən xəstələr diaqnoz və müalicə üçün dərhal həkimə müraciət etməlidirlər.

**Pica proqressiv retikulyar piqmentar melazma** (PPRM) endokrin bezlərin patologiyası və/və ya digər məlum monogen irsi xəstəliklərlə inkişafı ilə əlaqəli olmayan, əsasən patoloji (şişdə olduğu kimi) ilə özünü göstərən melanik dəri metabolizması xəstəliyidir. xəstəlik) dermisdə, dərialtı toxumada və/və ya tor qişada piqmentin həddindən artıq çökməsi. PPRM dəri və gözlərdəki dəyişikliklərə görə təhlükəlidir və dəridə və konyunktivada piqmentasiyanın görünüşü kimi əsas klinik əlamətlərlə aşkar edilə bilər. Bu dəyişikliklər Jameson sindromu adlanır. Bu xəstəliyin müalicəsi müxtəlif dərman birləşmələrindən istifadə edərək terapiyanın seçilməsi prosesidir. PPRM genetik bir xəstəlikdir və zamanla dəyişə bilər və hətta dəridəki melanin miqdarının azalmasına və hətta kiçilməsinə səbəb ola bilər. Dəridə melaninin miqdarı 15-25% səviyyəsində olarsa, PPRM diaqnozu yalnız xəstədə piqment artımı sahəsində şişkinlik kimi simptomlar olduqda qoyula bilər (lakin bu deyil. diaqnostik meyar). Həm də nəzərə almalısınız ki, zirvənin təzahürləri bir insanın PPRM ilə şikayətləri üçün mümkün variantlardan yalnız biridir (bu barədə növbəti paraqrafda oxuya bilərsiniz). Ancaq bu əlamətlər sizdə varsa, o zaman bir dermatoloqa müraciət etməli, eyni zamanda bu tibb sahəsində mütəxəssislərin köməyi ilə bədənin dərin müayinəsindən keçməlisiniz. Məlum çeşidlər: 1. Melanin bərabər paylandıqda, PM-dən danışırlar. 2. Qeyri-bərabər paylanması ilə melanin yalnız dərinin altına daxil olur və (1 sm-ə qədər) ölçüdə çoxsaylı dərialtı sıxılmalar (sin.: Koplik naxışları adlanır) əmələ gətirir. Bu çox tipik bir təzahürdür. 3. Melanin yığılmasına əlavə olaraq, Jameson sindromu üçün aşağıdakı diaqnostik meyarlar var: 4. PM-də şişlik həmişə mövcuddur, lakin o, kiçik və ya ümumiyyətlə olmaya bilər. PM zamanı ödemin təzahürü sinir sisteminin işləməsi və tər vəzilərinin ifrazat funksiyası da daxil olmaqla bir neçə faktordan asılıdır. Beləliklə, bu sindrom özünü klinik əlamətlərin tam dəsti kimi göstərə bilər (dərman melanozu, Koplik ləkələri və s.),