Pica прогресивна ретикуларна меланоза

Прогресивна ретикуларна меланоза Pika: какво е това заболяване?

Прогресивната ретикуларна меланоза на Pica (PRM) е рядко кожно заболяване, което се характеризира с появата на множество черни петна по кожата. Това е генетично заболяване, което може да бъде наследено от единия или двамата родители.

Болестта е описана от чешкия лекар Пика през 1867 г., а името й идва от неговата фамилия. PPM се развива при хора на всяка възраст, но обикновено се появява в детството или юношеството.

Симптомите на PPM включват появата на черни петна по кожата, които могат да варират по форма и размер. Петната обикновено започват по лицето, шията и ръцете и след това се разпространяват към други части на тялото, включително торса и крайниците. Петната могат да бъдат отделни или комбинирани в големи петна, които покриват по-голямата част от тялото. Освен това петната могат да променят цвета си от черно до сиво.

Пациентите с PPM могат да имат и други симптоми, като увеличен черен дроб и далак, анемия и ниски нива на тромбоцитите в кръвта.

Диагнозата PRM се поставя въз основа на клиничен преглед и кожна биопсия. Лечението на PPM има за цел да намали появата на кожни петна и може да включва лазерна терапия и хирургично отстраняване на петна. Тези методи обаче не гарантират пълно излекуване и може да изискват повторни процедури.

Като цяло PRM е рядко и сложно заболяване, което изисква внимателно медицинско наблюдение и продължително лечение. Пациентите, за които се подозира, че имат PPM, трябва незабавно да се консултират с лекар за диагностика и лечение.

**Прогресивната ретикуларна пигментна мелазма Pica** (PPRM) е заболяване на меланичния кожен метаболизъм, което не е свързано в развитието си с патологията на ендокринните жлези и/или други известни моногенни наследствени заболявания, проявяващи се главно чрез патологични (като при тумор заболяване) прекомерно отлагане на пигмент в дермата, подкожната тъкан и/или ретината. PPRM е опасен поради промени в кожата и очите и може да бъде открит по основни клинични признаци, като появата на пигментация по кожата и конюнктивата. Тези промени се наричат ​​синдром на Джеймсън. Лечението на това заболяване е процес на избор на терапия с помощта на различни комбинации от лекарства. PPRM е генетично заболяване и може да се промени с течение на времето и може дори да доведе до намаляване на количеството меланин в кожата и дори да стане по-малко. Диагнозата PPRM може да се постави, ако количеството меланин в кожата е на ниво от 15 до 25%, само ако пациентът има симптоми като подуване в областта на повишен пигмент (което обаче не е диагностичен критерий). Трябва също така да вземете предвид, че проявите на пика са само една от възможните опции за оплаквания на човек с PPRM (можете да прочетете за това в следващия параграф). Въпреки това, ако тези признаци присъстват при вас, тогава трябва да се консултирате с дерматолог, както и да се подложите на задълбочено изследване на тялото с помощта на специалисти в тази област на медицината. Известни разновидности: 1. Когато меланинът е разпределен равномерно, говорят за ПМ. 2. При неравномерно разпределение меланинът попада само под кожата и образува множество подкожни уплътнения (син.: т.нар. Koplik шарки) с размери до (до 1 cm). Това е много характерна проява. 3. В допълнение към натрупването на меланин, има следните диагностични критерии за синдрома на Jameson: 4. Подуване при ПМ винаги е налице, но може да е незначително или дори да липсва напълно. Проявата на оток по време на ПМ зависи от няколко фактора, включително функционирането на нервната система и секреторната функция на потните жлези. По този начин този синдром може да се прояви като пълен набор от клинични признаци (лекарствена меланоза, петна на Koplik и други),