Pika Progresif Retiküler Melanoz

Pika Progresif Retiküler Melanoz: Bu hastalık nedir?

Pika Progresif Retiküler Melanoz (PRM), ciltte birden fazla siyah noktanın ortaya çıkmasıyla karakterize nadir bir cilt hastalığıdır. Bu, bir veya her iki ebeveynden kalıtsal olabilen genetik bir hastalıktır.

Hastalık 1867 yılında Çek hekim Pika tarafından tanımlanmış olup adı soyadından gelmektedir. PPM her yaştan insanda gelişir, ancak genellikle çocukluk veya ergenlik döneminde ortaya çıkar.

PPM belirtileri ciltte şekil ve boyut olarak değişebilen siyah noktaların görünümünü içerir. Lekeler genellikle yüzde, boyunda ve ellerde başlar ve daha sonra gövde ve uzuvlar da dahil olmak üzere vücudun diğer bölgelerine yayılır. Noktalar ayrı olabilir veya vücudun çoğunu kaplayan büyük noktalar halinde birleştirilebilir. Ayrıca lekelerin rengi siyahtan griye dönüşebilir.

PPM'li hastalarda karaciğer ve dalak büyümesi, anemi ve kanda düşük trombosit seviyeleri gibi başka semptomlar da olabilir.

PRM tanısı klinik muayene ve cilt biyopsisine dayanarak konur. PPM tedavisi cilt lekelerinin görünümünü azaltmayı amaçlar ve lazer tedavisini ve lekelerin cerrahi olarak çıkarılmasını içerebilir. Ancak bu yöntemler tam iyileşmeyi garanti etmez ve tekrarlanan işlemler gerektirebilir.

Genel olarak PRM, yakın tıbbi takip ve uzun süreli tedavi gerektiren nadir ve karmaşık bir hastalıktır. PPM olduğundan şüphelenilen hastalar teşhis ve tedavi için derhal bir doktora başvurmalıdır.

**Pika ilerleyici retiküler pigmenter melazma** (PPRM), gelişimi endokrin bezlerinin patolojisi ve/veya bilinen diğer monogenik kalıtsal hastalıklarla ilişkili olmayan, esas olarak patolojik (bir tümörde olduğu gibi) olarak ortaya çıkan, melanik cilt metabolizmasının bir hastalığıdır. hastalığı) dermiste, deri altı dokuda ve/veya retinada aşırı pigment birikmesi. PPRM, ciltte ve gözlerde meydana gelen değişiklikler nedeniyle tehlikelidir ve ciltte ve konjonktivada pigmentasyonun ortaya çıkması gibi temel klinik belirtilerle tespit edilebilir. Bu değişikliklere Jameson sendromu denir. Bu hastalığın tedavisi, çeşitli ilaç kombinasyonlarını kullanarak tedaviyi seçme sürecidir. PPRM genetik bir hastalıktır ve zamanla değişerek ciltteki melanin miktarının azalmasına, hatta küçülmesine neden olabilir. PPRM tanısı, derideki melanin miktarının %15-25 seviyesinde olması ve hastada pigment artışı olan bölgede şişlik gibi semptomların olması durumunda konulabilir (ancak bu normal değildir). bir teşhis kriteri). Ayrıca zirvenin tezahürlerinin, bir kişinin PPRM ile ilgili şikayetleri için olası seçeneklerden yalnızca biri olduğunu da dikkate almanız gerekir (bunu bir sonraki paragrafta okuyabilirsiniz). Ancak bu belirtiler sizde mevcutsa o zaman bir dermatoloğa başvurmalı ve ayrıca tıbbın bu alanındaki uzmanların yardımıyla vücudun derinlemesine muayenesinden geçmelisiniz. Bilinen çeşitleri: 1. Melanin eşit şekilde dağıldığında PM'den söz ederler. 2. Düzensiz dağılımla, melanin yalnızca derinin altına girer ve (1 cm'ye kadar) ölçülen çok sayıda deri altı sıkışma (sin.: Koplik desenleri olarak adlandırılır) oluşturur. Bu çok tipik bir tezahürdür. 3. Melanin birikimlerine ek olarak Jameson sendromu için aşağıdaki tanı kriterleri vardır: 4. PM'de şişlik her zaman mevcuttur, ancak küçük olabilir veya hatta hiç olmayabilir. PM sırasında ödemin ortaya çıkışı, sinir sisteminin işleyişi ve ter bezlerinin salgı fonksiyonu dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlıdır. Böylece, bu sendrom kendisini tam bir klinik belirtiler dizisi (tıbbi melanoz, Koplik lekeleri ve diğerleri) olarak gösterebilir;