Pica Progressiv retikulær melanose

Pika Progressiv retikulær melanose: hva er denne sykdommen?

Pica Progressive Reticular Melanosis (PRM) er en sjelden hudsykdom som er preget av utseendet av flere svarte flekker på huden. Dette er en genetisk lidelse som kan arves fra en eller begge foreldrene.

Sykdommen ble beskrevet av den tsjekkiske legen Pika i 1867, og navnet kommer fra hans etternavn. PPM utvikler seg hos mennesker i alle aldre, men vises vanligvis i barndommen eller ungdomsårene.

Symptomer på PPM inkluderer utseendet av svarte flekker på huden, som kan variere i form og størrelse. Flekkene starter vanligvis i ansikt, nakke og hender og sprer seg deretter til andre deler av kroppen, inkludert overkropp og lemmer. Flekkene kan være separate eller kombinert til store flekker som dekker det meste av kroppen. I tillegg kan flekkene endre farge fra svart til grå.

Pasienter med PPM kan også ha andre symptomer, som forstørret lever og milt, anemi og lave blodplatenivåer i blodet.

Diagnosen PRM stilles basert på klinisk undersøkelse og hudbiopsi. Behandling for PPM tar sikte på å redusere forekomsten av hudflekker og kan omfatte laserterapi og kirurgisk fjerning av flekkene. Disse metodene garanterer imidlertid ikke en fullstendig kur og kan kreve gjentatte prosedyrer.

Samlet sett er PRM en sjelden og kompleks sykdom som krever tett medisinsk overvåking og langtidsbehandling. Pasienter som mistenkes for å ha PPM bør umiddelbart oppsøke lege for diagnose og behandling.

**Pica progressiv retikulær pigmentær melasma** (PPRM) er en sykdom i melanisk hudmetabolisme, som ikke er assosiert i utviklingen med patologien til de endokrine kjertlene og/eller andre kjente monogene arvelige sykdommer, hovedsakelig manifestert av patologiske (som i en svulst) sykdom) overdreven avsetning av pigment i dermis, subkutant vev og/eller netthinnen. PPRM er farlig på grunn av forandringer i huden og øynene og kan oppdages ved grunnleggende kliniske tegn, som utseendet av pigmentering på huden og bindehinnen. Disse endringene kalles Jamesons syndrom. Behandling av denne sykdommen er en prosess for å velge terapi ved hjelp av ulike kombinasjoner av medikamenter. PPRM er en genetisk sykdom og kan endre seg over tid og kan til og med føre til at mengden melanin i huden reduseres og til og med blir mindre. Diagnosen PPRM kan stilles hvis mengden melanin i huden er på et nivå på 15 til 25 % bare hvis pasienten har symptomer som hevelse i området med økt pigment (som imidlertid ikke er et diagnostisk kriterium). Du må også ta i betraktning at manifestasjonene av toppen bare er ett av de mulige alternativene for en persons klager med PPRM (du kan lese om dette i neste avsnitt). Men hvis disse tegnene er tilstede i deg, bør du konsultere en hudlege, og også gjennomgå en grundig undersøkelse av kroppen ved hjelp av spesialister innen dette feltet av medisin. Kjente varianter: 1. Når melanin er jevnt fordelt, snakker de om PM. 2. Ved ujevn fordeling kommer melanin bare inn under huden og danner flere subkutane komprimeringer (syn.: såkalte Koplik-mønstre) som måler opp til (opptil 1 cm). Dette er en veldig typisk manifestasjon. 3. I tillegg til melaninakumuleringer, er det følgende diagnostiske kriterier for Jamesons syndrom: 4. Hevelse i PM er alltid til stede, men den kan være liten eller til og med fraværende. Manifestasjonen av ødem under PM avhenger av flere faktorer, inkludert funksjonen til nervesystemet og den sekretoriske funksjonen til svettekjertlene. Dermed kan dette syndromet manifestere seg som et komplett sett med kliniske tegn (medisinsk melanose, Koplik-flekker og andre),