Melanose Reticular Progressiva Pica

Melanose Reticular Progressiva Pika: o que é essa doença?

A melanose reticular progressiva de Pica (PRM) é uma doença de pele rara que se caracteriza pelo aparecimento de múltiplas manchas pretas na pele. Esta é uma doença genética que pode ser herdada de um ou ambos os pais.

A doença foi descrita pelo médico tcheco Pika em 1867, e seu nome vem de seu sobrenome. A PPM se desenvolve em pessoas de qualquer idade, mas geralmente aparece durante a infância ou adolescência.

Os sintomas da PPM incluem o aparecimento de manchas pretas na pele, que podem variar em formato e tamanho. As manchas geralmente começam no rosto, pescoço e mãos e depois se espalham para outras partes do corpo, incluindo tronco e membros. As manchas podem ser separadas ou combinadas em grandes manchas que cobrem a maior parte do corpo. Além disso, as manchas podem mudar de cor de preto para cinza.

Pacientes com PPM também podem apresentar outros sintomas, como aumento do fígado e do baço, anemia e baixos níveis de plaquetas no sangue.

O diagnóstico de PRM é feito com base no exame clínico e na biópsia de pele. O tratamento para PPM visa reduzir o aparecimento de manchas na pele e pode incluir terapia a laser e remoção cirúrgica das manchas. No entanto, estes métodos não garantem uma cura completa e podem exigir procedimentos repetidos.

Globalmente, a PRM é uma doença rara e complexa que requer monitorização médica rigorosa e tratamento a longo prazo. Pacientes com suspeita de DPP devem consultar imediatamente um médico para diagnóstico e tratamento.

**Melasma pigmentar reticular progressivo de Pica** (PPRM) é uma doença do metabolismo melânico da pele, não associada em seu desenvolvimento à patologia das glândulas endócrinas e/ou outras doenças hereditárias monogênicas conhecidas, manifestadas principalmente por patologias (como em um tumor doença) deposição excessiva de pigmento na derme, tecido subcutâneo e/ou retina. O PPRM é perigoso devido a alterações na pele e nos olhos e pode ser detectado por sinais clínicos básicos, como aparecimento de pigmentação na pele e na conjuntiva. Essas alterações são chamadas de síndrome de Jameson. O tratamento desta doença é um processo de seleção da terapia utilizando várias combinações de medicamentos. A PPRM é uma doença genética e pode mudar com o tempo, podendo até fazer com que a quantidade de melanina na pele diminua e até diminua. O diagnóstico de PPRM pode ser feito se a quantidade de melanina na pele estiver em um nível de 15 a 25% somente se o paciente apresentar sintomas como inchaço na área de pigmento aumentado (que, no entanto, não é um critério diagnóstico). Também é preciso levar em conta que as manifestações do pico são apenas uma das opções possíveis para as reclamações de uma pessoa com PPRM (você pode ler sobre isso no próximo parágrafo). Porém, se esses sinais estiverem presentes em você, você deve consultar um dermatologista, e também fazer um exame aprofundado do corpo com a ajuda de especialistas da área da medicina. Variedades conhecidas: 1. Quando a melanina é distribuída uniformemente, falam de PM. 2. Com distribuição irregular, a melanina penetra apenas sob a pele e forma múltiplas compactações subcutâneas (sin.: os chamados padrões Koplik) medindo até (até 1 cm). Esta é uma manifestação muito típica. 3. Além dos acúmulos de melanina, existem os seguintes critérios diagnósticos para a síndrome de Jameson: 4. O inchaço na PM está sempre presente, mas pode ser menor ou até mesmo ausente. A manifestação do edema durante a PM depende de vários fatores, incluindo o funcionamento do sistema nervoso e a função secretora das glândulas sudoríparas. Assim, esta síndrome pode se manifestar como um conjunto completo de sinais clínicos (melanose medicinal, manchas de Koplik e outros),