Пика Прогрессирующий Ретикулярный Меланоз

Пика Прогрессирующий Ретикулярный Меланоз: что это за заболевание?

Пика Прогрессирующий Ретикулярный Меланоз (ПРМ) - это редкое заболевание кожи, которое характеризуется появлением множественных черных пятен на коже. Это генетическое заболевание, которое может быть унаследовано от одного или обоих родителей.

Заболевание было описано чешским врачом Пикой в 1867 году, и его название происходит от его фамилии. ПРМ развивается у людей в любом возрасте, но обычно проявляется в детском или подростковом возрасте.

Симптомы ПРМ включают появление черных пятен на коже, которые могут быть различной формы и размера. Пятна обычно начинаются на лице, шее и кистях рук, а затем распространяются на другие части тела, включая туловище и конечности. Пятна могут быть отдельными или объединяться в большие пятна, которые покрывают большую часть тела. Кроме того, пятна могут изменять свой цвет от черного до серого.

Пациенты с ПРМ также могут иметь другие симптомы, такие как увеличение размера печени и селезенки, анемия и низкий уровень тромбоцитов в крови.

Диагноз ПРМ устанавливается на основе клинического обследования и биопсии кожи. Лечение ПРМ направлено на уменьшение видимости пятен на коже и может включать лазерную терапию и хирургическое удаление пятен. Однако эти методы не гарантируют полного излечения и могут потребовать повторных процедур.

В целом, ПРМ является редким и сложным заболеванием, которое требует внимательного медицинского наблюдения и длительного лечения. Пациенты с подозрением на ПРМ должны незамедлительно обратиться к врачу для получения диагностики и лечения.

**Пика прогрессивный ретикулярный пигментный меланодермоз** (ППРМ) — это заболевание меланового обмена кожи, не связанное в своём развитии с патологией эндокринных желез и/или иных известных моногенных наследственных заболеваний, проявляющееся преимущественно патологическим (как при опухолевом заболевании) избыточным отложением пигмента в дерме, в подкожной клетчатке и/или на сетчатке глаз. ППРПиМ опасен изменениями кожи и глаз и может быть обнаружен по основным клиническим признакам, таким как появление пигментации на коже и конъюнктиве. Эти изменения называют синдромом Джеймсона. Лечение этого заболевания представляет собой процесс подбора терапии при помощи различных комбинаций лекарственных средств. ППРМ представляет собой генетическое заболевание, оно может изменяться со временем и даже привести к снижению количества меланинов в коже и даже их уменьшению. Диагноз ППРМ могут поставить если количество меланина в коже будет находиться на уровне от 15 до 25% только если у пациента обнаружены симптомы, такие как отек в области увеличения пигмента (который, впрочем, не является диагностическим критерием). Также нужно учесть, что проявления пика - это лишь один из возможных вариантов жалоб человека при ППРМ (об этом вы можете прочитать в следующем абзаце). Однако, если эти признаки присутствуют у вас, то вам следует обратиться к врачу-дерматологу, а также пройти углубленное исследование организма при помощи специалистов в этой области медицины. Известные разновидности : 1. Когда меланин распределяется равномерно, то говорят о ПМ. 2. При неравномерном распределении меланин попадает только под кожу и формирует множественные подкожные уплотнения (син.: т.н. паттерны Коплика) размерами до (до 1-го см.). Это очень характерное проявление. 3. Помимо скоплений меланина, имеются следующие диагностические критерии синдрома Джеймсона: 4. Отек при ПМ всегда присутствует, но он может быть незначительным или даже отсутствовать вообще. Проявление отека при ПМ зависит от нескольких факторов, включая особенности работы нервной системы и секреторной функции потовых желез. Таким образом, данный синдром может проявляться как в полном наборе клинических признаков (медикаментозный меланоз, пятна Коплика и другие),