Sindrome di Willis-Balfour-McSweeney

Willis Balfour MacSween è diventato l'essenza della malattia: un lento processo infiammatorio che colpisce quasi tutti gli organi interni e colpisce i nervi. Vale la pena notare che questa condizione è estremamente rara, essendo un'eccezione patologica piuttosto che una malattia comune. Inoltre, poiché i sintomi della sindrome sono piuttosto vaghi e indistinguibili da molte altre patologie, i medici ordinari sono in grado di fare una diagnosi solo in casi estremamente rari. A causa dell'unicità della sindrome di Wills-Balfour-McSwinney, la sua descrizione clinica non è ancora chiara e rappresenta un insieme di sintomi che possono colpire qualsiasi sistema del corpo. Ad esempio, può presentarsi con sintomi come:

Aumento della fatica; Aumento della temperatura corporea, febbricola prolungata; Sintomi di infezione cronica; Disturbi del ciclo mestruale nelle donne; Disturbi della deglutizione; Diarrea (con danni al tratto gastrointestinale); Problemi di vista; Disagio alla schiena e al collo; Minzione frequente. La diagnosi di questa sindrome viene effettuata dal dipartimento specializzato di neurologia e immunologia della clinica. Dopo un esame iniziale e una conversazione con uno specialista, al paziente può essere prescritto un esame neurofisiologico. Quelli più comunemente utilizzati sono l'impedenza bioelettrica, l'elettromiografia e l'eoencefalografia.

La sindrome di Willis-Belfour-McSuwin è una rara malattia ereditaria che causa problemi al cervello e altri problemi di salute. Questa sindrome fu descritta per la prima volta nel 1915 da uno scienziato di nome Wills Belfour, che le diede il nome, ma il nome fu successivamente cambiato in Willis-Belfour-McSuwin. La causa della sindrome è ancora sconosciuta, ma gli scienziati suggeriscono che sia associata a una mutazione nei geni responsabili dello sviluppo del cervello.

I segni della sindrome di Willis-Belfour-McSuwin comprendono problemi con lo sviluppo del cervello, vari disturbi visivi e uditivi e ritardo mentale. Purtroppo, di regola, la diagnosi viene fatta piuttosto tardi, poiché i sintomi non compaiono immediatamente dopo la nascita, ma solo nella prima adolescenza. Tuttavia, se individuata e trattata precocemente, la qualità della vita dei pazienti affetti da questa sindrome può essere significativamente migliorata.

Uno dei metodi più comuni per trattare la sindrome di Willis-Belfour-McSewyn è la terapia farmacologica, inclusa la prescrizione di vari farmaci per migliorare la funzione cerebrale e aumentare la vigilanza.