Syndrome de Willis-Balfour-McSweeney

Willis Balfour MacSween est devenu l'essence de la maladie - un processus inflammatoire lent qui affecte presque tous les organes internes et affecte les nerfs. Il convient de noter que cette maladie est extrêmement rare et constitue une exception pathologique plutôt qu’une maladie courante. De plus, les symptômes du syndrome étant assez vagues et impossibles à distinguer de nombreuses autres pathologies, les médecins ordinaires ne peuvent poser un diagnostic que dans des cas extrêmement rares. En raison du caractère unique du syndrome de Wills-Balfour-McSwinney, sa description clinique est encore floue et représente un ensemble de symptômes pouvant affecter n'importe quel système de l'organisme. Par exemple, il peut présenter des symptômes tels que :

Fatigue croissante ; Augmentation de la température corporelle, fièvre légère prolongée ; Symptômes d'infection chronique ; Troubles du cycle menstruel chez la femme ; Troubles de la déglutition ; Diarrhée (avec lésions du tractus gastro-intestinal) ; Problèmes de vue; Inconfort dans le dos et le cou ; Urination fréquente. Le diagnostic de ce syndrome est réalisé par le service spécialisé de neurologie et d'immunologie de la clinique. Après un premier examen et un entretien avec un spécialiste, un examen neurophysiologique peut être prescrit au patient. Les plus couramment utilisées sont l'impédance bioélectrique, l'électromyographie et l'œencéphalographie.

Le syndrome de Willis-Belfour-McSuwin est une maladie héréditaire rare qui provoque des problèmes cérébraux et d'autres problèmes de santé. Ce syndrome a été décrit pour la première fois en 1915 par un scientifique nommé Wills Belfour, qui lui a donné son nom, mais le nom a ensuite été changé en Willis-Belfour-McSuwin. La cause du syndrome est encore inconnue, mais les scientifiques suggèrent qu'il est associé à une mutation des gènes responsables du développement du cerveau.

Les signes du syndrome de Willis-Belfour-McSuwin comprennent des problèmes de développement cérébral, diverses déficiences visuelles et auditives et un retard mental. Malheureusement, en règle générale, le diagnostic est posé assez tard, car les symptômes n'apparaissent pas immédiatement après la naissance, mais seulement au début de l'adolescence. Cependant, s’il est détecté et traité tôt, la qualité de vie des patients souffrant de ce syndrome peut être considérablement améliorée.

L'une des méthodes les plus courantes de traitement du syndrome de Willis-Belfour-McSewyn est la pharmacothérapie, comprenant la prescription de divers médicaments pour améliorer la fonction cérébrale et augmenter la vigilance.