Синдром на Willis-Balfour-McSweeney

Willis Balfour MacSween се превърна в същността на болестта - бавен възпалителен процес, който засяга почти всички вътрешни органи и засяга нервите. Струва си да се отбележи, че това състояние е изключително рядко и е по-скоро патологично изключение, отколкото често срещано заболяване. Освен това, тъй като симптомите на синдрома са доста неясни и неразличими от много други патологии, обикновените лекари могат да поставят диагноза само в изключително редки случаи. Поради уникалността на синдрома на Wills-Balfour-McSwinney, неговото клинично описание все още е неясно и представлява набор от симптоми, които могат да засегнат всяка от телесните системи. Например, може да се прояви със симптоми като:

Нарастваща умора; Повишена телесна температура, продължителна субфебрилна температура; Симптоми на хронична инфекция; Нарушения на менструалния цикъл при жените; Нарушения на гълтането; Диария (с увреждане на стомашно-чревния тракт); Проблеми със зрението; Дискомфорт в гърба и шията; Често уриниране. Диагностиката на този синдром се извършва от специализираното отделение по неврология и имунология на клиниката. След първоначален преглед и разговор със специалист, на пациента може да бъде назначено неврофизиологично изследване. Най-често използваните са биоелектричен импеданс, електромиография и еоенцефалография.

Синдромът на Willis-Belfour-McSuwin е рядко наследствено заболяване, което причинява мозъчни проблеми и други здравословни проблеми. Този синдром е описан за първи път през 1915 г. от учен на име Уилс Белфур, който го е нарекъл на себе си, но името по-късно е променено на Уилис-Белфур-Максуин. Причината за синдрома все още не е известна, но учените предполагат, че е свързана с мутация в гените, отговорни за развитието на мозъка.

Признаците на синдрома на Willis-Belfour-McSuwin включват проблеми с развитието на мозъка, различни зрителни и слухови увреждания и умствена изостаналост. За съжаление, като правило, диагнозата се поставя доста късно, тъй като симптомите не се появяват веднага след раждането, а едва в ранна юношеска възраст. Въпреки това, ако се открие и лекува навреме, качеството на живот на пациентите, страдащи от този синдром, може значително да се подобри.

Един от най-разпространените методи за лечение на синдрома на Willis-Belfour-McSewyn е лекарствената терапия, включително предписването на различни лекарства за подобряване на мозъчната функция и повишаване на бдителността.