Síndrome de Willis-Balfour-McSweeney

Willis Balfour MacSween tornou-se a essência da doença - um processo inflamatório lento que afeta quase todos os órgãos internos e afeta os nervos. Vale ressaltar que esta condição é extremamente rara, sendo uma exceção patológica e não uma doença comum. Além disso, como os sintomas da síndrome são bastante vagos e indistinguíveis de muitas outras patologias, os médicos comuns só conseguem fazer um diagnóstico em casos extremamente raros. Devido à singularidade da síndrome de Wills-Balfour-McSwinney, sua descrição clínica ainda não é clara e representa um conjunto de sintomas que podem afetar qualquer sistema do corpo. Por exemplo, pode apresentar sintomas como:

Aumento da fadiga; Aumento da temperatura corporal, febre baixa prolongada; Sintomas de infecção crónica; Distúrbios do ciclo menstrual em mulheres; Distúrbios de deglutição; Diarréia (com danos ao trato gastrointestinal); Problemas de visão; Desconforto nas costas e pescoço; Micção frequente. O diagnóstico desta síndrome é feito pelo departamento especializado de neurologia e imunologia da clínica. Após um exame inicial e conversa com um especialista, pode ser prescrito ao paciente um exame neurofisiológico. Os mais comumente usados ​​são impedância bioelétrica, eletromiografia e eoencefalografia.



A síndrome de Willis-Belfour-McSuwin é uma doença hereditária rara que causa problemas cerebrais e outros problemas de saúde. Esta síndrome foi descrita pela primeira vez em 1915 por um cientista chamado Wills Belfour, que a batizou com seu próprio nome, mas o nome foi posteriormente alterado para Willis-Belfour-McSuwin. A causa da síndrome ainda é desconhecida, mas os cientistas sugerem que ela esteja associada a uma mutação nos genes responsáveis ​​pelo desenvolvimento do cérebro.

Os sinais da síndrome de Willis-Belfour-McSuwin incluem problemas de desenvolvimento cerebral, várias deficiências visuais e auditivas e retardo mental. Infelizmente, via de regra, o diagnóstico é feito bastante tarde, pois os sintomas não aparecem imediatamente após o nascimento, mas apenas no início da adolescência. No entanto, se detectada e tratada precocemente, a qualidade de vida dos pacientes que sofrem desta síndrome pode ser significativamente melhorada.

Um dos métodos mais comuns de tratamento da síndrome de Willis-Belfour-McSewyn é a terapia medicamentosa, incluindo a prescrição de vários medicamentos para melhorar a função cerebral e aumentar o estado de alerta.