ダウン症

原産国 - アイルランド、Nextar Pharmaceuticals Ltd UK

Pharm-Group - 抗腫瘍性抗生物質

メーカー - Nextar Pharmaceuticals Ltd (アイルランド)、Nextar Pharmaceuticals Ltd (英国)

国際名 - ダウノルビシン

同義語 - ダウノルビシンレンズ、塩酸ルボマイシン、セルビジン

剤形 - 点滴用溶液 50 mg

組成 - 有効成分 - ダウノルビシン。

使用適応症 - 急性白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化、子宮絨毛上皮腫、リンパ肉腫、悪性組織球症。軟部肉腫、神経芽腫（小児）。寛解導入プログラムの一環として、他の抗腫瘍薬と組み合わせて使用​​されます。

禁忌 - 過敏症、骨髄機能の抑制、腫瘍過程の終末期、骨髄への転移、悪液質、白血球減少症、血小板減少症、ウイルス感染症（水痘、帯状疱疹）、器質性心臓損傷、重度の肝臓および腎臓の機能不全、胃潰瘍急性期、妊娠、授乳期の十二指腸。使用制限：高齢者、痛風、腎臓結石の既往歴のある方。

副作用 - 吐き気、嘔吐（投与後に認められ、最大48時間続く）、食道炎または口内炎（使用後3～7日）、中咽頭カンジダ症、食欲不振、下痢、胃腸管粘膜の潰瘍形成、しぶり;うっ血性心不全（頻脈、息切れ、足や足首の腫れ）、および心膜炎・心筋炎、白血球減少症、血小板減少症、貧血、顆粒球減少症の形での心毒性作用。異常な出血または出血。尿酸産生の増加に伴う高尿酸血症または腎症（関節、腰部、または脇腹の痛み）。尿の赤みがかった色（48時間以内に消える）、膀胱炎。脱毛（可逆的）、皮膚の黒ずみまたは発赤、脂肪織炎、セルライト。アレルギー反応（皮膚の発疹、かゆみ、腫れ、発熱または悪寒）;頭痛、日和見感染症。血管外漏出、組織壊死、注射部位の静脈炎。

相互作用 - アロプリノール、コルヒチン、スルフィンピラゾンの抗痛風効果を低下させます。他の抗がん剤や放射線療法はその効果を増強し、追加的に骨髄機能を阻害します。シクロホスファミドは心毒性を増加させる可能性があります。生ウイルスワクチンを投与すると、ワクチンウイルスが複製され副作用が増加する可能性があり、不活化ワクチンは抗ウイルス抗体の産生が減少する可能性があります。

過剰摂取 - 症状：心毒性の発現（心臓の痛み、頻脈、ECGの変化、血圧低下、心筋炎）、重度の骨髄抑制（顆粒球減少症）、脱力感、吐き気、嘔吐。治療は対症療法です。

特別な指示 - ダウノルビシンの使用は、血球数を厳密に監視しながら実施する必要があります。各治療コースの前に、心臓、腎臓、肝臓の機能を評価する必要があります。二次性高尿酸血症の発症を防ぐために、アロプリノールの早期使用と治療中の十分な水分摂取が推奨されます。骨髄予備力が不十分な患者には注意して使用してください。歯科介入は、可能であれば、治療開始前に完了するか、血球数が正常になるまで延期する必要があります。溶液が皮膚の下や軟組織に入らないようにする必要があります。血管外漏出（注射部位の灼熱感や激痛）が生じた場合は、投与を直ちに中止し、全量が投与されるまで別の静脈から再開する必要があります。治療期間中はウイルスワクチンの接種は行わないでください。粉末や溶液が誤って皮膚や粘膜に付着した場合は、石けんと水でよく洗ってください。ダウノルビのリポソーム型