Down Sendromu

Menşe ülke - İrlanda, Nextar Pharmaceuticals Ltd Birleşik Krallık

Pharm-Group - Antitümör antibiyotikler

Üreticiler - Nextar Pharmaceuticals Ltd (İrlanda), Nextar Pharmaceuticals Ltd (İngiltere)

Uluslararası isim - Daunorubisin

Eş anlamlılar - Daunorubisin-LENS, Rubomisin hidroklorür, Cerubidin

Dozaj formları - infüzyon çözeltisi 50 mg

Kompozisyon - Aktif madde - daunorubisin.

Kullanım endikasyonları - Akut lösemi, kronik miyeloid löseminin patlama krizi, uterin koryonepitelyoma, lenfosarkom, malign histositoz; yumuşak doku sarkomu, nöroblastom (çocuklarda). Remisyon indüksiyon programlarının bir parçası olarak diğer antitümör ilaçlarla birlikte kullanılır.

Kontrendikasyonlar - Aşırı duyarlılık, kemik iliği fonksiyonunun baskılanması, tümör sürecinin terminal aşamaları, kemik iliğine metastaz, kaşeksi, lökopeni, trombositopeni, viral enfeksiyonlar (suçiçeği, herpes zoster), organik kalp hasarı, karaciğer ve böbreklerin ciddi fonksiyon bozukluğu, akut aşamada mide ülseri ve duodenum, hamilelik, emzirme. Kullanım kısıtlamaları: Yaşlılık, gut veya böbrek taşı öyküsü.

Yan etkiler - Mide bulantısı, kusma (uygulamadan sonra fark edilir ve 48 saate kadar sürer), özofajit veya stomatit (kullanımdan 3-7 gün sonra), orofaringeal kandidiyazis, anoreksi, ishal, gastrointestinal sistemin mukoza zarında ülserasyon, tenesmus; konjestif kalp yetmezliği (taşikardi, nefes darlığı, ayak ve ayak bileklerinin şişmesi) ve perikardit-miyokardit, lökopeni, trombositopeni, anemi, granülositopeni şeklinde kardiyotoksik etki; olağandışı kanama veya kanama; Ürik asit üretiminin artmasıyla ilişkili hiperürisemi veya nefropati (eklemlerde, belde veya yanlarda ağrı); idrarın kırmızımsı rengi (48 saat içinde kaybolur), sistit; saç dökülmesi (geri dönüşümlü), ciltte koyulaşma veya kızarıklık, pannikülit, selülit; alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, şişme, ateş veya titreme); baş ağrısı, fırsatçı enfeksiyonlar; ekstravazasyon, doku nekrozu, enjeksiyon bölgesinde flebit.

Etkileşim - Allopurinol, kolşisin ve sülfinpirazon'un gut karşıtı etkinliğini azaltır. Diğer antikanser ilaçları ve radyasyon tedavisi etkiyi güçlendirir ve kemik iliği fonksiyonunu ilave olarak inhibe eder; siklofosfamid kardiyotoksisiteyi artırabilir. Canlı viral aşılar uygulandığında aşı virüsünün çoğalması ve yan etkilerin artması mümkündür; inaktif aşılar antiviral antikorların üretiminde azalmaya neden olabilir.

Doz aşımı - Belirtileri: kardiyotoksisite belirtileri (kalpte ağrı, taşikardi, EKG değişiklikleri, kan basıncında azalma, miyokardit), şiddetli miyelosupresyon (granülositopeni), halsizlik, bulantı, kusma. Tedavi semptomatiktir.

Özel talimatlar - Daunorubisin kullanımı, kan sayımlarının sıkı takibi altında gerçekleştirilmelidir. Her tedavi küründen önce kalp, böbrek ve karaciğer fonksiyonları değerlendirilmelidir. Sekonder hiperürisemi gelişimini önlemek için allopurinolün erken kullanımı ve tedavi sırasında yeterli sıvı alımı önerilir. Kemik iliği rezervi yetersiz olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Diş müdahaleleri mümkünse tedaviye başlamadan önce tamamlanmalı veya kan sayımı normale dönene kadar ertelenmelidir. Solüsyonun cilt altına veya yumuşak dokulara bulaşmasından kaçınmak gerekir. Ekstravazasyon meydana gelirse (enjeksiyon bölgesinde yanma veya akut ağrı), uygulama derhal durdurulmalı ve tam doz uygulanıncaya kadar başka bir damardan devam edilmelidir. Tedavi süresi boyunca viral aşılarla aşı yapılmamalıdır. Toz veya solüsyon kazara cilde veya mukozaya bulaşırsa, sabun ve suyla iyice yıkanmalıdır. Daunorubi'nin lipozomal formu