저분자량 ​​헤파린

저분자헤파린은 헤파린의 일종으로 인체에 흡수가 잘 되고 일반 헤파린에 비해 사용 빈도가 낮으며, 수술 후나 신장 투석 시 정맥 내 혈전 형성을 방지하기 위한 항응고제로 사용됩니다. 이를 사용하면 환자의 출혈 위험도 줄어듭니다. 이러한 유형의 헤파린을 함유한 약물 중 하나가 에녹사파린입니다.

저분자량 ​​헤파린은 일반 헤파린 분자의 화학적 또는 효소적 분해를 제어하여 생성됩니다. 미분획 헤파린에 비해 항응고 효과가 더 예측 가능하고 출혈 합병증 및 혈소판 감소증 발생률이 더 낮습니다.

저분자량 ​​헤파린은 심부정맥 혈전증, 폐색전증, 급성관상동맥증후군의 예방 및 치료를 위해 처방되며 체외순환 및 혈액투석 시 항응고제로도 처방됩니다.

저분자량 ​​헤파린(LMWH)은 수술 후 또는 혈액투석 중에 정맥 혈전증을 예방하기 위해 사용되는 일반 헤파린보다 체내에 더 쉽게 흡수되고 사용 횟수가 적은 헤파린의 일종입니다.

LMWH에는 사슬이 더 짧은 헤파린 분자가 포함되어 있어 생체 이용률이 더 높고 일반 헤파린보다 자주 사용할 수 없습니다. 또한 LMWH는 분자량이 낮아 일반 헤파린만큼 혈액 응고에 영향을 미치지 않으며 환자의 출혈 위험을 줄이는 데 사용할 수 있습니다.

LMWH의 한 가지 예는 폐색전증, 심부 정맥 혈전증 및 기타 질환을 치료하는 데 사용되는 에녹사파린입니다. Enoxaparin은 주사제나 정제로 제공되며 일반 헤파린보다 덜 자주 사용될 수 있습니다.

LMWH는 일반 헤파린보다 생체 이용률이 높고 신체에 덜 해롭지만 여전히 메스꺼움, 구토, 두통 및 알레르기 반응과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서 LMWH 치료를 시작하기 전에 의사와 상담하고 사용에 대한 모든 지침을 따라야 합니다.

헤파린은 항응고제 그룹의 약물로, 주요 작용 메커니즘은 인자 V 및 II와 인자 Xa 결합 복합체의 형성을 방지하는 것과 관련됩니다. 항응고 효과는 주로 트롬빈 B 생성에 대한 효과로 인해 발생합니다.

인간 혈장에서 헤파린은 안티트롬빈 III에 의한 프로피브리놀리신의 분해에 의해 형성됩니다. 어떤 경우에는 약물 사용이 혈액 응고 인자의 천연 억제제의 합성, 분비 및 기능 장애로 인해 영향을 받을 수 있습니다. 헤파린의 약리학적 효과를 강화시키는 혈액 응고 인자에는 항인지질 항체, 순환 면역 복합체, 베라파밀 및 니페디핀과 같은 일부 약물 및 에틸 알코올이 포함됩니다.

이는 헤파린 유사 물질을 트리클로로아세트산 또는 무수 아세트산으로 침전시킨 후 산화시켜 소의 혈액에서 생성됩니다. 소 소장의 점막에서 추출한 글리코사미노글리칸인 게닌도 사용됩니다. 생성된 제품은 염석법을 사용하여 흡착된 물질로부터 정제됩니다. 이온 교환 크로마토그래피를 사용하여 게닌의 3가지 분획을 얻고, 이로부터 헤파란과 저폴리머 글리코사미노글리칸이 분리됩니다.