Az alacsony molekulatömegű heparin egy olyan típusú heparin, amely jobban felszívódik az emberi szervezetben, és ritkábban kell használni, mint a hagyományos heparin, amelyet véralvadásgátlóként használnak, hogy megakadályozzák az intravénás vérrögképződést műtét után vagy vesedialízis során. Használata csökkenti a beteg vérzésének kockázatát is. Az egyik ilyen típusú heparint tartalmazó gyógyszer az enoxaparin.
Az alacsony molekulatömegű heparint a normál heparinmolekulák szabályozott kémiai vagy enzimatikus lebontásával állítják elő. A frakcionálatlan heparinhoz képest kiszámíthatóbb véralvadásgátló hatása, alacsonyabb a vérzéses szövődmények és a thrombocytopenia előfordulása.
Az alacsony molekulatömegű heparint mélyvénás trombózis és tüdőembólia, akut koronária szindróma megelőzésére és kezelésére írják fel, valamint véralvadásgátló szerként extracorporalis keringésben és hemodialízisben.
Az alacsony molekulatömegű heparin (LMWH) egy olyan típusú heparin, amely könnyebben felszívódik a szervezetben, és ritkábban kell használni, mint a hagyományos heparinok, amelyeket műtét után vagy hemodialízis során intravénás trombózis megelőzésére használnak.
Az LMWH rövidebb láncú heparin molekulákat tartalmaz, így biológiailag jobban hozzáférhető, és ritkábban használható, mint a hagyományos heparin. Ezenkívül az LMWH molekulatömege alacsonyabb, ami azt jelenti, hogy nem befolyásolja annyira a véralvadást, mint a hagyományos heparin, és a vérzés kockázatának csökkentésére használható a betegeknél.
Az LMWH egyik példája az enoxaparin, amelyet tüdőembólia, mélyvénás trombózis és egyéb állapotok kezelésére használnak. Az enoxaparin injekció vagy tabletta formájában kapható, és ritkábban alkalmazható, mint a hagyományos heparin.
Bár az LMWH biológiailag jobban hozzáférhető és kevésbé káros a szervezetre, mint a hagyományos heparinok, mégis okozhatnak mellékhatásokat, például hányingert, hányást, fejfájást és allergiás reakciókat. Ezért az LMWH-kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával, és kövesse az összes használati utasítást.
A heparin az antikoagulánsok csoportjába tartozó gyógyszer, amelynek fő hatásmechanizmusa az V. és II. faktor Xa faktor kötőkomplexének kialakulásának megakadályozása. Az antikoaguláns hatás főként a trombin B termelésére gyakorolt hatásának köszönhető.
A humán plazmában a heparin a profibrinolizin antitrombin III általi lebomlásával képződik.A gyógyszerek alkalmazását egyes esetekben befolyásolhatják a véralvadási faktorok természetes gátlóinak szintézisének, szekréciójának és működésének zavarai. A heparin farmakológiai hatásait fokozó véralvadási faktorok közé tartoznak az antifoszfolipid antitestek, a keringő immunkomplexek, egyes gyógyszerek, például a verapamil és a nifedipin, valamint az etil-alkohol.
Szarvasmarha véréből állítják elő heparinszerű anyagok triklór-ecetsavval vagy ecetsavanhidriddel történő kicsapásával, majd ezek oxidációjával. A szarvasmarha vékonybelének nyálkahártyájából származó glikózaminoglikánt, a genint is használják. A kapott terméket kisózással tisztítják az adszorbeált anyagoktól. Ioncserélő kromatográfiával három geninfrakciót kapunk, amelyből heparánt és alacsony polimertartalmú glikozaminoglikánokat izolálunk.