Rodzina akroosteolizy

Rodzina akroostolizy Zespół akroosteolityczny, dysplazja akrostońska, choroba szkieletu to przewlekła, wieloczynnikowa, dziedziczna, postępująca choroba dystroficzna szkieletu, charakteryzująca się zespołem utraty masy ciała przy prawidłowym odżywianiu, utratą napięcia i energii mięśni, wielokrotnymi powtarzającymi się samoistnymi i zwykle bezbolesnymi urazami części bliższej odnóża. Choroba rozwija się najczęściej u kobiet w wieku od 5 do 20 lat. Zmiany patologiczne charakterystyczne dla akroostolizy obserwuje się także u innych krewnych. Objawy kliniczne charakteryzują łagodną postać dystrofii stawu krzyżowo-kostnego. Wrodzona osteodystrofia martwicza podstawna i zespół Ipequana są znane od 1975 roku pod nazwą akroostetoliza rodzinna akroostalcytoza,