Anetodermia Atrófica Jadassohn

Anatomia e mecanismo de desenvolvimento da doença

A anestesia atrófica foi descrita por Jadassen em 1864. Na década de 1930, Gaity descobriu a doença, chamando-a de “angerotodermia”.

A recaída da doença dura de 3-4 a 11 anos. Se for constante, a doença se torna crônica e pode durar a vida toda. A doença pode ser acompanhada de patologias concomitantes, como psoríase, neurodermatite, reações alérgicas, etc. A recaída é possível em qualquer idade, mas é mais comum na infância. As razões para o fracasso são a expansão dos elementos epidérmicos e a diminuição da imunidade local.

Os métodos de diagnóstico visual e instrumental numa fase inicial não fornecem informações suficientes. Não há desvios óbvios da norma na análise clínica do sangue dos pacientes. Freqüentemente, um médico pode solicitar um exame histológico para determinar um diagnóstico preciso e prescrever um tratamento eficaz. O processo diagnóstico inclui os seguintes métodos: * exame visual da epiderme * estudos instrumentais (ultrassom, radiografia, endoscopia) * exames de sangue bioquímicos e laboratoriais

Dopplerografia ou fluoroscopia, varredura duplex de vasos sanguíneos, bem como ultrassonografia podem ser prescritos por um médico. Se necessário, os pacientes podem receber prescrição de dermoabrasão ou criocirurgia