Anetoderma Atrophica Jadassohn

Anatomie und Mechanismus der Krankheitsentstehung

Die atrophische Anästhesie wurde 1864 von Jadassen beschrieben. In den 1930er Jahren entdeckte Gaity die Krankheit und nannte sie „Angerotodermie“.

Der Rückfall der Krankheit dauert 3-4 bis 11 Jahre. Ist sie konstant, wird die Krankheit chronisch und kann ein Leben lang anhalten. Die Krankheit kann von Begleiterkrankungen wie Psoriasis, Neurodermitis, allergischen Reaktionen usw. begleitet sein. Rückfälle sind in jedem Alter möglich, treten jedoch am häufigsten im Kindesalter auf. Die Gründe für das Scheitern sind die Ausdehnung epidermaler Elemente und eine Abnahme der lokalen Immunität.

Visuelle und instrumentelle Diagnosemethoden in einem frühen Stadium liefern nicht genügend Informationen. Bei der klinischen Blutanalyse von Patienten gibt es keine offensichtlichen Abweichungen von der Norm. Oftmals kann ein Arzt eine histologische Untersuchung anordnen, um eine genaue Diagnose zu stellen und eine wirksame Behandlung zu verschreiben. Der diagnostische Prozess umfasst die folgenden Methoden: * visuelle Untersuchung der Epidermis * instrumentelle Untersuchungen (Ultraschall, Radiographie, Endoskopie) * biochemische und Laborblutuntersuchungen

Dopplerographie oder Fluoroskopie, Duplex-Scanning von Blutgefäßen sowie Ultraschallbildgebung können von einem Arzt verordnet werden. Bei Bedarf kann den Patienten eine Dermabrasion oder Kryochirurgie verschrieben werden