Анетодермия Атрофическая Ядассона

Анатомия и механизм развития заболевания

Атрофическая анестезия была описана Ядассеном в 1864 году. В 1930-х годах Гейти открыл заболевание, назвав его «ангеротодермией».

Рецидив заболевания длится от 3-4 до 11 лет. Если он постоянный, то заболевание переходит в хроническую форму и может продолжаться всю жизнь. Болезнь может сопровождаться сопутствующими патологиями, такими как псориаз, нейродермит, аллергические реакции и т.д. Рецидив возможен в любом возрасте, но наиболее часто встречается в детском возрасте. Причины сбоя — расширение эпидермальных элементов и снижение местного иммунитета.

Визуальный и инструментальный методы диагностики на ранней стадии не дают достаточно информации. В клиническом анализе крови пациентов нет явных отклонений от нормы. Зачастую врач может назначить гистологическое исследование для определения точного диагноза и назначения эффективного лечения. Диагностический процесс включает следующие методы: * визуальный осмотр эпидермиса * инструментальные исследования (УЗИ, рентгенография, эндоскопия) * биохимические и лабораторные анализы крови

По назначению врача могут быть назначены допплерография или рентгеноскопия, дуплексное сканирование сосудов, а также ультразвуковое изображение. При необходимости больным может быть назначено дермобразирование или криохиру