Anetoderma Atrophica Jadassohn

Giải phẫu và cơ chế phát triển bệnh

Gây teo cơ được Jadassen mô tả vào năm 1864. Vào những năm 1930, Gaity phát hiện ra căn bệnh này và gọi nó là "angerotoderma".

Sự tái phát của bệnh kéo dài từ 3-4 đến 11 năm. Nếu tình trạng này kéo dài thì bệnh sẽ trở thành mãn tính và có thể kéo dài suốt đời. Bệnh có thể đi kèm với các bệnh lý đi kèm như bệnh vẩy nến, viêm da thần kinh, phản ứng dị ứng, v.v. Tái phát có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi, nhưng phổ biến nhất là ở thời thơ ấu. Nguyên nhân thất bại là do sự mở rộng của các yếu tố biểu bì và giảm khả năng miễn dịch tại chỗ.

Các phương pháp chẩn đoán bằng hình ảnh và dụng cụ ở giai đoạn đầu không cung cấp đủ thông tin. Không có sai lệch rõ ràng so với tiêu chuẩn trong phân tích máu lâm sàng của bệnh nhân. Thông thường, bác sĩ có thể yêu cầu kiểm tra mô học để xác định chẩn đoán chính xác và kê đơn điều trị hiệu quả. Quá trình chẩn đoán bao gồm các phương pháp sau: * kiểm tra trực quan lớp biểu bì * nghiên cứu dụng cụ (siêu âm, chụp X quang, nội soi) * xét nghiệm máu sinh hóa và xét nghiệm

Dopplerography hoặc soi huỳnh quang, quét hai mặt mạch máu, cũng như chụp ảnh siêu âm có thể được bác sĩ chỉ định. Nếu cần thiết, bệnh nhân có thể được chỉ định mài da hoặc phẫu thuật lạnh