Anetoderma Atrophica Jadassohn

Anatomie a mechanismus vývoje onemocnění

Atrofická anestezie byla popsána Jadassenem v roce 1864. Ve 30. letech 20. století tuto nemoc objevil Gaity a nazval ji „angerotoderma“.

Relaps onemocnění trvá od 3-4 do 11 let. Pokud je konstantní, pak se nemoc stává chronickou a může trvat celý život. Onemocnění může být doprovázeno doprovodnými patologiemi, jako je psoriáza, neurodermatitida, alergické reakce atd. Recidiva je možná v jakémkoli věku, ale nejčastější je v dětství. Důvody selhání jsou expanze epidermálních prvků a snížení lokální imunity.

Vizuální a instrumentální diagnostické metody v rané fázi neposkytují dostatek informací. V klinickém rozboru krve pacientů nejsou žádné zjevné odchylky od normy. Často může lékař nařídit histologické vyšetření, které stanoví přesnou diagnózu a předepíše účinnou léčbu. Diagnostický proces zahrnuje následující metody: * vizuální vyšetření epidermis * instrumentální studie (ultrazvuk, radiografie, endoskopie) * biochemické a laboratorní krevní testy

Lékař může předepsat dopplerografii nebo fluoroskopii, duplexní skenování krevních cév a ultrazvukové zobrazování. V případě potřeby lze pacientům předepsat dermabrazi nebo kryochirurgii