Anetoderma Atrophica Jadassohn

Anatomie et mécanisme de développement de la maladie

L'anesthésie atrophique a été décrite par Jadassen en 1864. Dans les années 1930, Gaity a découvert la maladie et l'a appelée « angerotodermie ».

La rechute de la maladie dure de 3 à 4 à 11 ans. Si elle est constante, la maladie devient chronique et peut durer toute la vie. La maladie peut s'accompagner de pathologies concomitantes, telles que le psoriasis, la névrodermite, les réactions allergiques, etc. La rechute est possible à tout âge, mais elle est plus fréquente pendant l'enfance. Les raisons de l'échec sont l'expansion des éléments épidermiques et une diminution de l'immunité locale.

Les méthodes de diagnostic visuel et instrumental à un stade précoce ne fournissent pas suffisamment d'informations. Il n'y a pas d'écarts évidents par rapport à la norme dans l'analyse sanguine clinique des patients. Souvent, un médecin peut prescrire un examen histologique pour déterminer un diagnostic précis et prescrire un traitement efficace. Le processus de diagnostic comprend les méthodes suivantes : * examen visuel de l'épiderme * études instrumentales (échographie, radiographie, endoscopie) * analyses de sang biochimiques et de laboratoire

La dopplerographie ou la fluoroscopie, l'examen duplex des vaisseaux sanguins ainsi que l'échographie peuvent être prescrits par un médecin. Si nécessaire, les patients peuvent se voir prescrire une dermabrasion ou une cryochirurgie