Anetoderma Atrophica Jadassohn

Анатомия и механизъм на развитие на заболяването

Атрофичната анестезия е описана от Jadassen през 1864 г. През 30-те години на миналия век Гейти открива болестта, наричайки я „ангеротодермия“.

Рецидивът на заболяването продължава от 3-4 до 11 години. Ако е постоянен, тогава болестта става хронична и може да продължи цял живот. Заболяването може да бъде придружено от съпътстващи патологии като псориазис, невродермит, алергични реакции и др. Рецидивът е възможен във всяка възраст, но най-често се среща в детството. Причините за неуспеха са разширяването на епидермалните елементи и намаляването на местния имунитет.

Визуалните и инструменталните диагностични методи на ранен етап не дават достатъчно информация. Няма очевидни отклонения от нормата в клиничния кръвен анализ на пациентите. Често лекарят може да назначи хистологично изследване, за да установи точна диагноза и да предпише ефективно лечение. Диагностичният процес включва следните методи: * визуално изследване на епидермиса * инструментални изследвания (ултразвук, рентгенография, ендоскопия) * биохимични и лабораторни кръвни изследвания

Лекарят може да предпише доплерография или флуороскопия, дуплексно сканиране на кръвоносните съдове, както и ултразвуково изображение. Ако е необходимо, на пациентите може да се предпише дермабразио или криохирургия